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Elabscience细胞死亡大盘点-坏死性凋亡

人阅读 发布时间:2023-11-08 13:13

我们知道细胞有各种花式死法,在上一篇关于细胞坏死的推文中提到,有多种细胞死亡方式属于“调节性坏死”的,包括坏死性凋亡、焦亡、铁死亡、铜死亡等,关于凋亡坏死,在之前的推文中已经给大家介绍过,那么今天让我们一起来看看关于坏死性凋亡的那些事吧~

 

01 坏死性凋亡的定义及特征

 

坏死性凋亡(Necroptosis)是当细胞凋亡受阻时,通过细胞外信号(死亡受体-配体结合)或细胞内信号(外来微生物核酸)被激活的细胞自我破坏的过程。坏死性凋亡期间,可以观察到细胞器肿胀、细胞膜破裂,细胞质和细胞核的分解。

 

当细胞在炎症、氧化或缺血应激后未能正常发生细胞凋亡时,细胞坏死性凋亡就会作为凋亡的“替补”方式被采用。细胞坏死性凋亡清除受损细胞,且无需半胱天冬酶(Caspase)的活化。

坏死性凋亡示意图
                                                              
图1. 坏死性凋亡示意图

 

02 坏死性凋亡与坏死、凋亡的区别

 

坏死是一种不受调控的细胞死亡形式,由外部物理化学应激而引起。坏死性凋亡则受到高度调控,是细胞面对病毒感染的防御机制或逃跑路线。当病毒Caspase抑制剂存在时,细胞只能选择以一种不依赖Caspase的方式自杀。

 

如果说凋亡是以有序的方式默默死亡,坏死性凋亡则会选择更混乱、更暴力的形式,即利用免疫系统攻击并杀死身体自身的细胞。一方面,经历坏死性凋亡的细胞具有典型的坏死样形态:细胞膜被破坏,细胞、细胞器肿胀,乃至崩解;另一方面,坏死性凋亡会引起显著的炎症反应,表现为大量的炎症细胞浸润和激活。


                         
图2. 坏死性凋亡的进程:正常细胞-细胞肿胀-细胞膜分解-释放细胞内容物

 

与凋亡相比,坏死性凋亡不形成凋亡小体,染色质不凝聚,其发生不依赖于Caspase激活,而是坏死性小体(Necrosome)的形成;与坏死相比,坏死性凋亡过程受到多个基因调控,是比坏死更有规律的死亡方式。

 

表1:凋亡、坏死和坏死性凋亡的区别

 

_

凋亡

坏死

坏死性凋亡

程序性

程序性

非程序性

程序性

细胞形态

细胞皱缩

细胞肿胀

细胞肿胀

结局

吞噬细胞/巨噬细胞吞掉细胞

释放细胞碎片

释放细胞碎片

炎症

过程是非炎性的

过程是炎性的

过程是炎性的

 

03 坏死性凋亡的发生机制

 

细胞的坏死性凋亡是一个机体主动的、依赖细胞内信号转导的过程,由相应配体通过激活死亡受体而触发。目前认为坏死性凋亡的发生及调控主要与TNFα(肿瘤坏死因子)、Caspase-8RIPK1(受体相互作用蛋白激酶)、RIPK3MLKL(混合系激酶区域样蛋白)等蛋白有关。

 

其中TNFα是坏死性凋亡最主要的上游信号元件。正常情况下,TNFα、FASL(FAS 配体)和 TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)的信号传导将RIPK1激酶募集到质膜上的细胞凋亡抑制剂(cIAPs)复合物中,从而导致级联反应,使 NF-κB 活化并促进细胞存活。

 

当这一过程被阻断时,RIPK1与活化的Caspase-8 等因子形成二级复合物,诱导细胞凋亡。在细胞应激等条件下,Caspase-8活性被抑制,导致坏死小体的形成,RIPK1的调控功能从凋亡转换为坏死性凋亡。

 

这导致RIPK1和RIPK3之间一系列的自动和交叉磷酸化,RIPK3的磷酸化导致MLKL的募集和随后的磷酸化,并转移到质膜形成孔复合物。细胞膜破裂后细胞内容物溢出进入器官,导致炎症表型的出现和损伤相关分子模式(DAMP)的释放,如IL-1α、IL-β和IL-33等,从而引发免疫应答,最终导致细胞死亡。

坏死性凋亡分子机制示意图
                                                   图3. 坏死性凋亡分子机制示意图

 

04 坏死性凋亡的检测方式

 

形态变化:细胞死亡的形态变化是一个动态变化的过程,因此,需要实时“监控”整个过程才能确认坏死性凋亡的发生。延时视频显微镜能够将单个细胞的形态变化与分子、亚细胞和生化事件相关联,从而检测坏死性凋亡 (但此方法成本较高且比较耗费人力)。

 

抑制和敲除:坏死性凋亡的抑制剂——RIPK1 抑制剂 Necrostatin-1 和 MLKL 抑制剂 Necrosulfonamide 来阻断坏死性凋亡,测定细胞的存活率,反向验证坏死性凋亡的发生。但是抑制剂能在某些细胞中诱导细胞凋亡,在区分坏死性凋亡和凋亡方面不够特异。因此,需要通过敲除关键蛋白 (如RIPK3或MLKL阻断坏死性凋亡),补充抑制实验的证据。

 

关键蛋白质检测:用WB、IHC或流式细胞仪来检测坏死性凋亡途径中的关键蛋白质如RIPK3、RIPK1和MLKL的变化。磷酸化MLKL (Ser358 和 Thr357) 是最常见的检测蛋白,可确认坏死性凋亡是通过RIPK3介导的MLKL激活。此外,RIPK1/ pro-caspase-8 的高比例也说明了环境有利于坏死性凋亡。

 

Elabscience®坏死性凋亡检测试剂

产品名称

货号

应用/检测仪器

RIPK1 Polyclonal Antibody

E-AB-18284

WB,IHC,ELISA

MLKL Polyclonal Antibody

E-AB-18957

IHC,ELISA

MLKL Monoclonal Antibody

E-AB-22249

IHC-p

Phospho-MLKL (Ser358) Monoclonal Antibody

E-AB-21338

IHC-p

CASP8 Monoclonal Antibody

E-AB-22107

WB,IHC-p,IF

Caspase 8 Activity Assay Kit(Colorimetric Method)

E-CK-A388

分光光度计


小结

 

尽管坏死性凋亡是目前研究最透彻的程序性坏死,但其他受调控的细胞死亡也被确定,包括细胞焦亡、铁死亡、parthanatos、亲环蛋白D依赖的坏死等。

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