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公司新闻/正文
Elabscience®2024年一季度热门文献盘点
502 人阅读发布时间：2024-05-08 15:58
截止至2024年3月，全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达15494篇，总IF值达76098.1！
一季度发表文献1175篇，总IF值7412.1分，最高影响因子达64.8，产品引用发表期刊包括Nature、Cell、Cell Research等，发表机构包括清华大学、北京大学、德国奥托瓦尔堡实验室等。
3月单月收录380篇，总IF值2447.7分，其中52篇影响因子达10+，最高影响因子达64.5。
一季度热门领域文献分享：线粒体、巨噬细胞、炎症、铁死亡
Mitochondria 线粒体
Elabscience®一季度发表线粒体领域文献41篇，最高IF值44.1。
线粒体文献分享
▶中文标题：缺氧诱导线粒体蛋白乳酸化以限制氧化磷酸化
▶英文标题：Hypoxia induces mitochondrial protein lactylation to limit oxidative phosphorylation（链接：https://www.nature.com/articles/s41422-023-00864-6，复制至浏览器查看原文）
▶发表期刊：Cell Research
▶影响因子：44.1
▶文献解读：复旦大学邵志敏及徐薇团队发现了线粒体蛋白乳酸化是由细胞内缺氧诱导的，用以限制氧化磷酸化（OXPHOS）。研究发现线粒体alanyl-tRNA合成酶(AARS2)是一种蛋白质赖氨酸酰基转移酶，其蛋白酶体降解通过氧敏感羟化酶PHD2催化脯氨酸377羟基化而增强。缺氧诱导AARS2积累到丙酮酸脱氢酶复合物中的PDHA1赖氨酸336和肉碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)赖氨酸457/8，分别通过限制丙酮酸和脂肪酸氧化的乙酰辅酶A内流来灭活这两种酶和抑制OXPHOS。SIRT3可以逆转PDHA1和CPT2的乳酸化，从而激活OXPHOS。在小鼠肌肉细胞中，运动时乳酸氧化诱导的细胞内缺氧诱导乳酸化，以限制高强度耐力跑竭时间，可通过降低或增加乳酸化水平分别增加或减少乳酸化时间。该研究表明，线粒体蛋白乳酸化整合了细胞内缺氧和乳酸信号来调节OXPHOS。
▶作者单位：复旦大学生物医学研究所，复旦大学儿童医院，基因工程国家重点实验室，上海代谢重塑与健康重点实验室
▶DOI号：10.1038/s41422-023-00864-6
▶PMID号：38163844
▶引用Elabscience®产品：
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Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorometric Assay Kit |
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线粒体相关文献
1.Si, Wu, Wei et al. "Mitochondrial isocitrate dehydrogenase impedes CAR T cell function by restraining antioxidant metabolism and histone acetylation." Cell Metabolism 36, no. (2024): 176-192.（IF=29.0） （链接：https://www.cell.com/cell-metabolism/pdf/S1550-4131(23)00461-8.pdf ，复制至浏览器查看原文）
2.Li, Dingfeng, et al. "Aging-induced tRNAGlu-derived fragment impairs glutamate biosynthesis by targeting mitochondrial translation-dependent cristae organization." Cell Metabolism (2024).（IF=29.0） （链接：https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(24)00057-3，复制至浏览器查看原文）
3.Kang, Sun Woo Sophie, et al. "A spatial map of hepatic mitochondria uncovers functional heterogeneity shaped by nutrient-sensing signaling." Nature Communications 15.1 (2024): 1799.（IF=16.6） （链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-45751-9，复制至浏览器查看原文）
4.Chi, Ani, et al. "Stem Leydig cells support macrophage immunological homeostasis through mitochondrial transfer in mice." Nature Communications 15.1 (2024): 2120.（IF=16.6） （链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-46190-2，复制至浏览器查看原文）
5.Yi, Weiwei, et al. "Ferritin-mediated mitochondrial iron homeostasis is essential for the survival of hematopoietic stem cells and leukemic stem cells."Leukemia (2024): 1-16.（IF=11.4） （链接：https://www.nature.com/articles/s41375-024-02169-y，复制至浏览器查看原文）
Macrophage巨噬细胞
Elabscience®一季度发表巨噬细胞领域文献61篇，最高IF值38.3。
巨噬细胞文献分享
▶中文标题：在光热治疗中，利用靶向预活化巨噬细胞膜包被纳米颗粒治疗肺结核
▶英文标题：Photothermal therapy of tuberculosis using targeting pre-activated macrophage membrane-coated nanoparticles（链接：https://www.nature.com/articles/s41565-024-01618-0，复制至浏览器查看原文）
▶发表期刊：Nature Nanotechnology
▶影响因子：38.3
▶文献解读：深圳大学材料科学与工程学院王东、唐本忠，南方医科大学附属皮肤科医院廖玉辉及团队利用生物纳米材料进行肺结核的光热治疗的zui新发现。用于治疗结核病的传统抗生素存在耐药性和多种并发症。在这里，我们提出了一种病变-病原体双重靶向策略，将分枝杆菌刺激的巨噬细胞膜涂覆在聚合核上，聚合核由1064 nm激光激发的聚集诱导发射光热剂封装。包被的纳米颗粒携带结核分枝杆菌的特异性受体，这使它们能够同时靶向结核性肉芽肿和内部结核分枝杆菌。在胸腔外1064 nm激光照射下，这些纳米颗粒产生的光热效应消灭了靶向结核分枝杆菌，减轻了肺部的病理损伤和过度炎症，与一线抗生素联合治疗效果相比，其治疗效果更好。这种在近红外区域使用双靶向成像的精确光热模式，显示了一种结核病管理过程中的治疗策略。
▶作者单位：深圳大学材料科学与工程学院、南方医科大学附属皮肤科医院
▶DOI号：10.1038/s41565-024-01618-0
▶PMID号：38383890
▶引用Elabscience®产品：
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产品货号 |
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RIPA Lysis Buffer (Strong) |
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巨噬细胞相关文献
1.Wang, Wei, et al. "Macrophage-derived biomimetic nanoparticles for light-driven theranostics toward Mpox." Matter (2024).（IF=18.9）（链接：https://www.cell.com/matter/pdf/S2590-2385(24)00004-3.pdf ，复制至浏览器查看原文）
2.Ma, Hongwei, et al. "Disparate macrophage responses are linked to infection outcome of Hantan virus in humans or rodents." Nature Communications 15.1 (2024): 438.（IF=16.6） （链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-44687-4，复制至浏览器查看原文）
3.Wang, Chuanlong, et al. "Serine synthesis sustains macrophage IL-1β production via NAD+-dependent protein acetylation." Molecular Cell 84.4 (2024): 744-759.（IF=16.0）（链接：https://www.cell.com/molecular-cell/pdf/S1097-2765(24)00003-0.pdf，复制至浏览器查看原文）
4.Liu, Bin, et al. "Inflammatory Fibroblast‐Like Synoviocyte‐Derived Exosomes Aggravate Osteoarthritis via Enhancing Macrophage Glycolysis." Advanced Science (2024): 2307338.（IF=15.1） （链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/advs.202307338，复制至浏览器查看原文）
5.Chen, Sijie, et al. "Macrophage-derived biomimetic nanoparticles enhanced SDT combined with immunotherapy inhibited tumor growth and metastasis." Biomaterials 305 (2024): 122456.（IF=14.0） （链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223004647，复制至浏览器查看原文）
Inflammation炎症
Elabscience®一季度发表炎症领域文献78篇，最高IF值26.6。
炎症文献分享
▶中文标题：利用双原子纳米酶滴眼液减轻炎症，打破干眼症的恶性循环
▶英文标题：Dual‑Atom Nanozyme Eye Drops Attenuate Inflammation and Break the Vicious Cycle in Dry Eye Disease（点击查看原文）（链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s40820-024-01322-7，复制至浏览器查看原文）
▶发表期刊：Nano-Micro Letters
▶影响因子：26.6
▶文献解读：郑州大学人民医院Mengyang Zhao、Zhanrong Li、Jingguo Li，哈佛大学医学院Xingcai Zhang、哈佛大学工程与应用科学学院Xingcai Zhang及团队利用双原子纳米酶滴眼液治疗干眼病的zui新发现。干眼病(Dry eye disease, DED)是世界范围内主要的眼部疾病之一。炎症是DED恶性循环的核心原因，活性氧(reactive oxygen species, ROS)从上游调控炎症，在恶性循环中起着举足轻重的作用。本文研制了一种新型的双原子纳米酶(DAN)滴眼液。将Fe和Mn双金属单原子包埋在N-掺杂碳材料中，并用亲水性聚合物对其进行修饰，成功制备了抗氧化DAN。DAN在清除过量ROS、降低促炎因子表达、抑制细胞凋亡等方面具有优越的生物活性，可有效缓解眼部炎症，恢复泪液分泌，从而打破DED的恶性循环。本研究开辟了一条将DAN作为干预DED和ROS介导的炎症性疾病的途径。
▶作者单位：郑州大学人民医院、哈佛大学医学院、哈佛大学工程与应用科学学院
▶DOI号：10.1007/s40820-024-01322-7
▶PMID号：38372846
▶引用Elabscience®产品：
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产品货号 |
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Normal Goat Blocking Buffer (Ready-to-Use) |
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Normal Goat Blocking Buffer |
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炎症相关文献
1.Wu, Jiawei, et al. "Vanadium Carbide MXenzyme Harnessing Photothermal Effects for Targeted Lung Tumor Suppression and Inflammation Eradication." Advanced Functional Materials (2024): 2313997.（IF=19）（链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.202313997，复制至浏览器查看原文）
2.Zhang, Yuan, et al. "Inflammation-Responsive Nanoagents for Activatable Photoacoustic Molecular Imaging and Tandem Therapies in Rheumatoid Arthritis." ACS nano 18.3 (2024): 2231-2249.（IF=17.1） （链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.3c09870，复制至浏览器查看原文）
3.Liu, Yuyao, et al. "Multifunctionalized and Dual‐Crosslinked Hydrogel Promotes Inflammation Resolution and Bone Regeneration via NLRP3 Inhibition in Periodontitis." Small Structures (2024): 2300281.（IF=15.9） （链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/sstr.202300281，复制至浏览器查看原文）
4.Shen, Shichun, et al. "Single-cell RNA sequencing reveals S100a9hi macrophages promote the transition from acute inflammation to fibrotic remodeling after myocardial ischemia‒reperfusion." Theranostics 14.3 (2024): 1241.（IF=12.4）（链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10845204/，复制至浏览器查看原文）
5.Mu, Ming, et al. "Targeting ferroptosis-elicited inflammation suppresses hepatocellular carcinoma metastasis and enhances sorafenib efficacy." Cancer Research (2024).（IF=11.2） （链接：https://aacrjournals.org/cancerres/article/doi/10.1158/0008-5472.CAN-23-1796/733406，复制至浏览器查看原文）
Ferroptosis铁死亡
Elabscience®一季度发表铁死亡领域文献78篇，最高IF值17.1。
铁死亡文献分享
▶中文标题：靶向脂质体通过衰老诱导和辅酶耗竭使塑性黑色素瘤对铁死亡敏感
▶英文标题：Targeted Liposomes Sensitize Plastic Melanoma to Ferroptosis via Senescence Induction and Coenzyme Depletion（点击查看原文）（链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.3c10142，复制至浏览器查看原文）
▶发表期刊：ACS Nano
▶影响因子：17.1
▶文献解读：天津大学药物科学与技术学院Xin Li、Zheng Wang、Yanjun Zhao及团队关于利用铁死亡治疗黑色素瘤的发现。目前，利用铁死亡治疗癌症已经有广泛的研究。本研究报告了一种改变表型的脂质体纳米药物，通过诱导衰老，使对铁死亡有抗性的黑色素瘤细胞亚型易受脂质过氧化的影响。该策略涉及周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂(palbociclib)和铁死亡诱导剂(金嘌呤)在cRGD肽修饰的靶向脂质体中的比例共包被。联合指数(<1)分析表明，两种药物对B16F10模型黑色素瘤细胞具有协同抗癌作用。Palbociclib在G0 /G1期显著诱导细胞周期阻滞，通过诱导衰老激活auranfin引起的铁死亡。该研究为通过调控细胞可塑性，有效治疗异质性黑色素瘤提供了一种有前景的铁死亡靶向策略。
▶作者单位：天津大学药物科学与技术学院
▶DOI号：10.1021/acsnano.3c10142
▶PMID号：38390865
▶引用Elabscience®产品：
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产品名称 |
产品货号 |
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AA(Arachidonic Acid) ELISA Kit |
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铁死亡相关文献
1.Kirbas Cilingir, Emel, et al. "Small Warriors of Nature: Novel Red Emissive Chlorophyllin Carbon Dots Harnessing Fenton‐Fueled Ferroptosis for In Vitro and In Vivo Cancer Treatment." Small (2024): 2309283.（IF=13.3）（链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.202309283，复制至浏览器查看原文）
2.Liu, Ziyi, et al. "Inhibition of Gpx4-mediated Ferroptosis Alleviates Cisplatin-Induced Hearing Loss in C57BL/6 mice." Molecular Therapy (2024).（IF=12.4） （链接：https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/abstract/S1525-0016(24)00098-4，复制至浏览器查看原文）
3.Zhao, Xuerong, et al. "Apigenin-7-glucoside-loaded nanoparticle alleviates intestinal ischemia-reperfusion by ATF3/SLC7A11-mediated ferroptosis." Journal of Controlled Release 366 (2024): 182-193.（IF=10.8） （链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365923008222，复制至浏览器查看原文）
4.Zhao, Yuge, et al. "Nanotechno logy-enabled M2 macrophage polarization and ferroptosis inhibition for targeted inflammatory bowel disease treatment." Journal of Controlled Release 367 (2024): 339-353.（IF=10.8） （链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365924000658，复制至浏览器查看原文）
5.Xu, Licheng, et al. "ANXA3-rich exosomes derived from tumor-associated macrophages regulate ferroptosis and lymphatic metastasis of laryngeal squamous cell carcinoma." Cancer Immuno logy Research (2024).（IF=10.1）（链接：https://aacrjournals.org/cancerimmunolres/article/doi/10.1158/2326-6066.CIR-23-0595/734884，复制至浏览器查看原文）
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