细胞功能 | 盘点常用细胞增殖检测方法（建议收藏）

又称为放射性核素标记法，TdR（胸腺嘧啶核苷）是DNA特有的碱基，是DNA合成的必须原料。用放射性同位素³H标记TdR作为DNA合成的前体可以参与新DNA的合成，通过测定细胞的放射性强度，可以反映细胞增殖情况。但是这种方法具有放射性，现在已经很少用了。

BrdU是一种胸腺嘧啶（T）核苷类似物，可代替胸腺嘧啶掺入新合成的DNA中，然后利用带有标记（生物素、荧光素等）的BrdU抗体识别DNA分子上的BrdU，通过检测标记来确定细胞细胞增殖情况。

BrdU的升级替代方法。EdU是一种新型胸腺嘧啶核苷类似物，可以在DNA合成过程中替代胸腺嘧啶（T）掺入到新合成的DNA中。通过点击反应，EdU分子可与荧光/生物素探针结合，这样新合成的DNA会被荧光/生物素标记，从而可以检测细胞的增殖情况。

图2. EdU试剂盒检测原理

图3. Hela细胞用10 μM的EdU（E-Click EdU细胞增殖成像检测试剂盒/E-CK-A377）处理2 h，荧光显微镜检测结果，增殖细胞（红色），细胞用DAPI（蓝色）复染 

一种近年来被广泛应用的细胞增殖检测的方法。CFDA SE是一种膜通透性的荧光素染料，本身不具有荧光。当其进入活细胞后，可被胞浆内的酯酶催化生成能发强绿色荧光的羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（CFSE）。生成的CFSE不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内，还可自发性并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，为细胞增殖和荧光示踪提供重要的依据。

图4. 体外诱导培养的小鼠骨髓来源树突状细胞使用LPS促成熟后和正常小鼠脾脏（使用CFSE (E-CK-A345)染色）进行共培养72 h，再使用Elab Fluor Red 780 Anti-Mouse CD8a （E-AB-F1104S）和APC Anti-Mouse CD4（E-AB-F1097E）共染，并使用流式细胞仪检测T细胞的增殖情况  

MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物Formazan。在特定溶剂存在的情况下，Formazan可以被完全溶解，然后通过酶标仪测定570 nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多，则吸光度越高。

Cell Counting Kit-8，一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性检测的快速、高灵敏度的方法。WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。通过酶标仪测定在450 nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多，则吸光度越高。