Elabscience®2025年一季度热门领域文献盘点，最高IF=50.5！

截止至2025年3月，全网共计收录引用Elabscience^®产品的文献达21,878篇，总IF值达109,451.5！

第一季度发表文献1,651篇，总IF值9,806.0分，最高影响因子50.5，产品引用发表期刊包括Nature、Cell、Cancer Cell等，发表机构包括西湖大学、浙江大学、南方医科大学南方医院等。

3月单月收录562篇，总IF值3,155.9分，其中77篇影响因子达10+，最高影响因子48.8。

 

第一季度热门领域文献分享

线粒体   巨噬细胞 炎症   铁死亡

1.线粒体

第一季度线粒体领域共有62篇文献引用Elabscience^®产品，最高IF值50.5。

英文标题：Dual regulation of mitochondrial fusion by Parkin–PINK1 and OMA1

中文标题：Parkin–PINK1和OMA1对线粒体融合的双重调控

发表期刊：Nature

影响因子：50.5

文献解读：

线粒体应激通路对保护线粒体免受细胞损伤至关重要。然而，这些通路在正常生理条件下的具体作用仍不明确。本研究结合系统的线粒体形态分析、非靶向代谢组学以及RNA测序技术，针对多种单基因、双基因及三重全身与组织特异性敲除和突变的小鼠模型进行了深入探讨。研究发现，泛素E3连接酶Parkin和金属蛋白酶OMA1共同维持了一种双重调控机制，即使在没有外界压力的情况下，二者也能通过协同作用调节线粒体融合，从而维护线粒体结构和基因组的稳定性。

作者单位：美国约翰霍普金斯大学医学院、美国内布拉斯加大学林肯分校、Adrienne Helis Malvin医学研究基金会

DOI号：10.1038/s41586-025-08590-2

PMID号：39972141

产品名称（产品货号）：

产品名称	产品货号
DA (Dopamine) ELISA Kit	E-EL-0046

 

线粒体相关文献 

1. Talukdar PD, Pramanik K, Gatti P, et al. Precise targeting of transcriptional co-activators YAP/TAZ annihilates chemoresistant brCSCs by alteration of their mitochondrial homeostasis. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2025; 10 (1): 61. (IF=40.8)

2. Zhao Q, Fang Z, Wang P, et al. Polylactic acid micro/nanoplastic exposure induces male reproductive toxicity by disrupting spermatogenesis and mitochondrial dysfunction in mice. ACS Nano. 2025; 19 (5): 5589-5603. (IF=15.8)

3. Li SJ, Zheng QW, Zheng J, et al. Mitochondria transplantation transiently rescues cerebellar neurodegeneration improving mitochondrial function and reducing mitophagy in mice. Nature Communications. 2025; 16 (1): 2839. (IF=14.7)

4. Zhang K, Gan J, Wang B, et al. FGF21 protects against HFpEF by improving cardiac mitochondrial bioenergetics in mice. Nature Communications. 2025; 16 (1): 1661.  (IF=14.7)

5. She P, Gao B, Li D, et al. The transcriptional repressor HEY2 regulates mitochondrial oxidative respiration to maintain cardiac homeostasis. Nature Communications. 2025; 16 (1): 232. (IF=14.7)

 

2.巨噬细胞

第一季度巨噬细胞领域共有87篇文献引用Elabscience^®产品，最高IF值25.5。

英文标题：A bladder-blood immune barrier constituted by suburothelial perivascular macrophages restrains uropathogen dissemination

中文标题：由尿路上皮下血管周围巨噬细胞构成的膀胱-血液免疫屏障可抑制尿路病原体的扩散

发表期刊：Immunity

影响因子：25.5

文献解读：

尿路感染（UTIs）主要发生在膀胱，若病原体扩散至血液，可能导致致命的脓毒症。因此，限制尿路病原菌从膀胱侵入血液并扩散全身，对预防脓毒症至关重要。本研究首次发现并命名了一类新型细胞群体——上皮下血管周围巨噬细胞（suPVMs）。在感染初期，suPVMs主动捕获侵入固有层的尿路致病性大肠杆菌（UPEC），维持炎症血管的完整性。随着感染进展，在效应阶段，suPVMs通过巨噬细胞胞外诱捕网释放（METosis）机制，将携带细菌的胞外DNA陷阱（METs）排出至尿路上皮层，将病原体隔离于无血管区域。在协同免疫过程中，伴随METs释放的基质金属蛋白酶13（MMP13）通过降解细胞外基质，促进中性粒细胞跨尿路上皮迁移以增强杀菌。在免疫记忆阶段，由循环单核细胞补充的suPVMs仍具备功能活性，可预防复发性UTIs。综上所述，本研究揭示了膀胱-血液免疫屏障抑制尿路病原体扩散的机制，为尿脓毒症的防治提供了新思路。

作者单位：中国科学技术大学生命科学与医学部、免疫应答与免疫治疗全国重点实验室

DOI号：10.1016/j.immuni.2025.02.002

PMID号：40015270

产品名称（产品货号）：

产品名称	产品货号
Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorometric Assay Kit (Red)	E-BC-F005

 

巨噬细胞相关文献

1. Ni H, Reitman ZJ, Zou W, et al. FLASH radiation reprograms lipid metabolism and macrophage immunity and sensitizes medulloblastoma to CAR-T cell therapy. Nature Cancer. 2025; 6 (3): 460-473. (IF=23.5)

2. Yutong Song, Valentin A. Milichko,et al.Double cross-linked hydrogel for intra-articular injection as modality for macrophages metabolic reprogramming and therapy of rheumatoid arthritis. Advanced Functional Materials. 2025; 2502880. (IF=18.5) 

3. Huang H, Xiao L, Fang L, et al. Static topographical cue combined with dynamic fluid stimulation enhances the macrophage extracellular vesicle yield and therapeutic potential for bone defects.  ACS Nano. 2025; 19 (9): 8667-8691. (IF=15.8) 

4. Xiao Y, Zhang H, Liu X, et al. Medium from human iPSC-derived primitive macrophages promotes adult cardiomyocyte proliferation and cardiac regeneration. Nature Communications. 2025; 16 (1): 3012. (IF=14.7)

5. Wen Z, Liu T, Xu X, et al. Interleukin-16 enhances anti-tumor immune responses by establishing a Th1 cell-macrophage crosstalk through reprogramming glutamine metabolism in mice. Nature Communications. 2025; 16 (1): 2362. (IF=14.7)

6. Chen Y, Zhou Y, Bai Y, et al. Macrophage-derived CTSS drives the age-dependent disruption of the blood-CSF barrier. Neuron. 2025; 113 (7): 1082-1097. e8. (IF=14.7)

 

 

3.炎症

第三季度炎症领域共有209篇文献引用Elabscience^®产品，最高IF值21.8。

英文标题：Multifunctional nanomedicine for targeted atherosclerosis therapy: activating plaque clearance cascade and suppressing inflammation

中文标题：多功能纳米药物用于靶向动脉粥样硬化治疗：激活斑块清除级联反应并抑制炎症

发表期刊：ACS Nano

影响因子：15.8

文献解读：

动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是一种常见的血管炎症性疾病，其特征是斑块形成，主要由富含脂质的泡沫细胞堆积而成。此外，AS病变通常与严重的炎症和氧化应激相关。本研究团队基于“细胞胞葬-脂质降解-胆固醇外流”的脂质清除范式，开发了一种多功能纳米制剂（CEZP）。CEZP以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒作为载体，与Zn²⁺和EGCG的配位形成金属有机框架（MOF），实现了CpG的高效封装。CpG清除斑块内凋亡细胞，Zn²⁺促进细胞内脂质降解，EGCG驱动胆固醇逆向转运至肝脏代谢。CEZP还表现出抗氧化和抗炎特性。此外，CEZP可以从体内排出，确保了高度的生物安全性。总之，CEZP为非手术清除AS斑块提供了一种新的非手术策略，也为AS治疗提供了更全面的策略。

作者单位：中南大学湘雅药学院

DOI号：10.1021/acsnano.4c12131

PMID号：39812806

产品名称（产品货号）：

产品名称	产品货号
PE Anti-Mouse CD80 Antibody[16-10A1]	E-AB-F0992D
APC Anti-Mouse CD206/MMR Antibody[C068C2]	E-AB-F1135E

 

 

炎症相关文献

1. Cai XY, Zheng CX, Guo H, et al. Inflammation-triggered Gli1⁺ stem cells engage with extracellular vesicles to prime aberrant neutrophils to exacerbate periodontal immunopathology. Cellular & Molecular Immunology. 2025; 22 (4): 371-389. (IF=21.8)

2. Gao S, Li H, Li Z, et al. Multifunctional injectable bioadhesive with toll-like receptor 4 and myeloid differentiation factor 2 antagonistic anti-inflammatory potential for periodontal regeneration. ACS Nano. 2025; 19 (7): 7098-7116. (IF=15.8)

3. Xu M, Xin W, Xu J, et al. Biosilicification-mimicking chiral nanostructures for targeted treatment of inflammatory bowel disease. Nature Communications. 2025; 16 (1): 2551. (IF=14.7)

4. Zhao C, Bao L, Shan R, et al. Maternal gut inflammation aggravates acute liver failure through facilitating ferroptosis via altering gut microbial metabolism in offspring. Advanced Science. 2025; 12 (9): e2411985. (IF=14.3)

5. Li X, Jin S, Wang D, et al. Accumulation of damaging lipids in the arf1-ablated neurons promotes neurodegeneration through releasing mtDNA and activating inflammatory pathways in microglia. Advanced Science. 2025; 2414260. (IF=14.3)

 

4.铁死亡

第一季度铁死亡领域共有129篇文献引用Elabscience^®产品，最高IF值27.7。

英文标题：Circular RNA circBNC2 inhibits tumorigenesis by modulating ferroptosis and acts as a nanotherapeutic target in prostate cancer

中文标题：环状RNA circBNC2通过调控铁死亡抑制肿瘤发生，并作为前列腺癌的纳米治疗靶点

发表期刊：Molecular Cancer

影响因子：27.7

文献解读：

前列腺癌（PCa）是男性泌尿系统中最常见的癌症，因晚期诊断和治疗方法的局限性，亟需新的分子靶点。circRNA已成为癌症转移及进展中的关键调节因子，但其在PCa中的功能及调控机制尚不明确。哈尔滨医科大学国家卫生健康委分子探针与靶向诊疗重点实验室Wanhai Xu、Yakun Luo和哈尔滨医科大学药学院Manjie Zhang研究团队共同发现了新型的circRNA——circBNC2 (circBase ID: hsa_circ_0008732)，其在PCa组织和细胞系中显著下调。研究证实，circBNC2充当miR-4298的分子海绵，靶向并调控ACSL6，激活铁死亡通路，抑制PCa的生长。更重要的是，研究团队还开发了一种新型纳米颗粒（Dc-NBs），该颗粒同时负载多西他赛（Docetaxel，简称DTX，一种化疗药物）和circBNC2。在光热治疗（PTT）条件下，Dc-NBs在皮下和转移性PCa模型中显著减缓了肿瘤进展和肺转移。本研究表明circBNC2是一种潜在的PCa生物标志物，并提供了一种有前景的纳米治疗策略。

作者单位：哈尔滨医科大学国家卫生健康委分子探针与靶向诊疗重点实验室、哈尔滨医科大学药学院

DOI号：10.1186/s12943-025-02234-9

PMID号：39856701

产品名称（产品货号）：

产品名称	产品货号
Cell Ferrous Iron Colorimetric Assay Kit	E-BC-K881-M
Malondialdehyde (MDA) Colorimetric Assay Kit (Cell Samples)	E-BC-K028-M
Reduced Glutathione (GSH) Colorimetric Assay Kit	E-BC-K030-M

 

 

铁死亡相关文献

1. Xiang B, Zhang M, Li K, et al. The epitranscriptional factor PCIF1 orchestrates CD8⁺ T cell ferroptosis and activation to control antitumor immunity. Nature Immunology 2025; 26 (2): 252-264. (IF=27.7)

2. Zhang Y, Jing Y, He J, et al. Bile acid receptor FXR promotes intestinal epithelial ferroptosis and subsequent ILC3 dysfunction in neonatal necrotizing enterocolitis. Immunity. 2025; 58 (3): 683-700. (IF=25.5)

3. Jia K, Zhang Y, Li FH, et al. Acteoside ameliorates hepatocyte ferroptosis and hepatic ischemia-reperfusion injury via targeting PCBP2. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025. (IF=14.7)

4. Yang M, Cui W, Lv X, et al. S100P is a ferroptosis suppressor to facilitate hepatocellular carcinoma development by rewiring lipid metabolism. Nature Communications. 2025; 16 (1): 509. (IF=14.7)

5. Xiao D , Chang W , Ao X ,et al. Parkin inhibits iron overload-induced cardiomyocyte ferroptosis by ubiquitinating ACSL4 and modulating PUFA-phospholipids metabolism. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025; 1589-1607. (IF=14.7)