Elabscience 助力科研：5 月文献引用达 609 篇，最高 IF 48.8！

截止至2025年5月，全网共计收录引用Elabscience^®产品的文献达23,172篇，总IF值达116,894.1！

5月单月收录609篇，总IF值3,410.1分，其中74篇影响因子达10+，最高影响因子达48.8。

 

Elabscience^® 5月发表高分文献前10

论文标题	期刊	IF
Isocitrate dehydrogenase 1 primes group-3 medulloblastomas for cuproptosis	Cancer Cell	48.8
Arginase 1 drives mitochondrial cristae remodeling and PANoptosis in ischemia/hypoxia-induced vascular dysfunction	Signal Transduction and Targeted Therapy	40.8
Phosphoantigen-induced inside-out stabilization of butyrophilin receptor complexes drives dimerization-dependent γδ TCR activation	Immunity	25.5
Maternal natural killer cells drive neuroimmune disorders in offspring through aberrant secretion of extracellular granzyme B	Immunity	25.5
PD-1-engineered manganese-based nanoplatform loaded with CXCL9 induces ICD and intensifies T-cell infiltration for melanoma treatment	Advanced Composites and Hybrid Materials	23.2
Synergistic effects of LCN2 and TWEAK on the progression of psoriasis	Cellular & Molecular Immunology	21.8
Sexual dimorphism of lung immune-regulatory units imprint biased pulmonary fibrosis	Cellular & Molecular Immunology	21.8
Gut commensal Phascolarctobacterium faecium retunes innate immunity to mitigate obesity and metabolic disease in mice	Nature Microbiology	20.5
β-hydroxybutyrate inhibits Plasmodium falciparum development and confers protection against malaria in mice	Nature Metabolism	18.9
Advanced injectable microgels: porous, small-sized, and lubricated systems for targeted synergistic therapy in osteoarthritis	Advanced Functional Materials	18.5

根据引用产品所归属的不同产品线，Elabscience选出了4篇优秀高分文献进行解读和分享。

 

 

1. 英文标题：Arginase 1 drives mitochondrial cristae remodeling and PANoptosis in ischemia/hypoxia-induced vascular dysfunction

中文标题：精氨酸酶1驱动缺血/缺氧诱导的血管功能障碍中线粒体嵴重塑和PANoptosis

发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

影响因子：40.8

文献解读：

缺血/缺氧诱导的血管功能障碍，其病理机制与线粒体紊乱密切相关。本研究首次揭示了缺血缺氧条件下精氨酸酶1（Arg1）是驱动线粒体内嵴重塑的关键分子。机制上，Arg1通过调控线粒体嵴组织系统核心亚基Mic10，诱导线粒体嵴重塑，介导线粒体外膜电压依赖性阴离子通道蛋白（VDAC1）的乳酸化修饰，从而触发血管平滑肌细胞（VSMCs）线粒体DNA（mtDNA）的释放。释放的mtDNA激活cGAS–STING通路，诱导VSMCs发生PANoptosis。此外，靶向VSMCs的纳米材料PLGA-PEI-siRNA@PM-α-SMA（NP-siArg1）经验证可显著改善血管功能障碍。总之，本研究为缺血/缺氧诱导的血管功能障碍的治疗提供了新思路和治疗靶点。

作者单位：重庆中医药学院附属第一医院、陆军军医大学大坪医院

DOI号：10.1038/s41392-025-02255-2

PMID号：40425583

产品名称（产品货号）：

L-Arginine (L-Arg) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K850-M)

 

2. 英文标题：Phosphoantigen-induced inside-out stabilization of butyrophilin receptor complexes drives dimerization-dependent γδ TCR activation

中文标题：磷酸抗原通过由内而外稳定嗜乳脂蛋白受体复合物驱动二聚化依赖性γδ TCR活化

发表期刊：Immunity

影响因子：25.5

文献解读：

磷酸抗原（pAgs）触发BTN3A1/BTN2A1受体复合物组装，激活γδ T细胞。研究发现BTN3A1与BTN3A2/A3形成的异源二聚体比同源二聚体更稳定，且能更强地激活γδ TCR。冷冻电镜解析了pAg诱导的2:2 BTN2A1-BTN3A1异源四聚体结构，揭示其通过B30.2和IgV结构域相互作用而稳定。该复合物可同时结合两个γδ TCR，诱导其二聚化，阐明了配体"由内而外"激活γδ TCR的分子机制。总之，本研究为开发靶向γδ T细胞的新型免疫疗法提供精确的结构模板和理论指导，对自身免疫疾病和对肿瘤疾病的治疗具有重要意义。

作者单位：哈尔滨工业大学、西湖大学

DOI号：10.1016/j.immuni.2025.04.012

PMID号：40334665

产品名称（产品货号）：

Human IFN-γ(Interferon Gamma) ELISA Kit (E-EL-H0108)

 

3. 英文标题：PD-1-engineered manganese‑based nanoplatform loaded with CXCL9 induces ICD and intensifies T-cell infiltration for melanoma treatment

中文标题：PD-1工程锰基纳米平台，加载CXCL9诱导ICD，增强T细胞浸润以治疗黑色素瘤

发表期刊：Advanced Composites and Hybrid Materials

影响因子：23.2

文献解读：

宁夏医科大学Tingting Fu、Jianhong Yang及相关团队关于利用纳米材料治疗黑色素瘤的最xin研究。免疫检查点阻断（ICB）是一种晚期黑色素瘤的治疗方法，但由于肿瘤免疫原性差和T细胞浸润不足，其疗效受到限制。为了克服这一障碍，该团队开发了BPC9@MnCO₃，覆盖富含PD-1的黑色素瘤膜，并装载了趋化因子CXCL9。在酸性肿瘤微环境中，MnCO₃分解释放出Mn²⁺离子，引发免疫原性细胞死亡（ICD），增强肿瘤抗原呈递。同时，MnCO₃降解引发细胞膜破裂，增加局部CXCL9水平，促进T细胞浸润，从而介导有效的抗肿瘤免疫反应。实验显示，BPC9@MnCO₃可显著抑制肿瘤生长，减少体内肺转移的数量。总之，本研究展示了一种通过协调靶向免疫激活和肿瘤募集障碍来提高ICB疗效的新策略。

作者单位：宁夏医科大学

DOI号：10.1007/s42114-025-01321-1

产品名称（产品货号）：PE Anti-Mouse CD274/PD-L1 Antibody [10F.9G2] (E-AB-F1132D)

 

4. 英文标题：Advanced injectable microgels: porous, small-sized, and lubricated systems for targeted synergistic therapy in osteoarthritis

中文标题：用于骨关节炎靶向协同治疗的多孔化小尺寸润滑型新型可注射微凝胶系统

发表期刊：Advanced Functional Materials

影响因子：18.5

文献解读

四川大学华西医院沈彬教授团队开发了一种新型小尺寸、多孔、润滑且具有靶向性的可注射微凝胶系统（HS-SP），用于高效递送miR-140治疗骨关节炎（OA）。该团队通过多重Pickering乳液法制备微凝胶，并利用噬菌体展示技术筛选的软骨靶向肽修饰其表面，实现精准定位。HS-SP具有优异的药物负载能力、润滑性能和良好的生物相容性，能持续释放miR-140，改善软骨细胞的氧化应激与线粒体功能，减缓软骨退化进程。HS-SP 的疗效在 OA 大鼠模型中进一步得到验证。总之，本研究不仅为OA治疗提供了一种新的策略，而且为利用多孔微凝胶载体递送其他药物治疗其他疾病开辟了途径。

作者单位：四川大学华西医院

DOI号：10.1002/adfm.202418951

产品名称（产品货号）：Calcein AM/PI Double Staining Kit (E-CK-A354)