揭秘免疫细胞杀手：Elabscience 人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒，精准检测科研利器

本推文聚焦 Elabscience 人颗粒酶 B (GzmB) 酶联免疫吸附测定试剂盒（货号：E-EL-H1617），该产品专为检测人源样本中 GzmB 浓度设计，凭借双抗体夹心 ELISA 技术实现高灵敏度、高特异性检测，适配血清、血浆等多类生物样本，已获多篇高 IF 权威文献引用，是肿瘤免疫、感染免疫及自身免疫研究领域的核心工具，助力科研人员高效解析 GzmB 介导的免疫机制。

产品介绍

人颗粒酶B（GZMB）ELISA试剂盒是一种基于双抗体夹心法原理的酶联免疫吸附测定试剂盒，专为定量检测人血清、血浆、细胞培养上清及其他生物体液中天然和重组GZMB浓度而设计。

该试剂盒检测范围广泛（15.63-1000 pg/mL），灵敏度高达9.38 pg/mL2。板内和板间变异系数均小于10%，确保实验结果的精确性和可重复性。

人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒包含实验所需全部组分：预包被微孔板、标准品、生物素化检测抗体、链霉亲和素-HRP、洗涤缓冲液、显色底物（TMB）和终止液7。操作时间约3.5小时，适用于大多数实验室环境。

二、背景介绍

• 在肿瘤研究中，GzmB 水平与 CD8+ T 细胞、NK 细胞的杀伤能力正相关，可反映肿瘤微环境的免疫激活状态；
• 在感染性疾病中，GzmB 的表达变化能指示机体对病原体（如病毒、细菌）的免疫应答强度；
• 在自身免疫病中，GzmB 的异常升高可能与免疫细胞过度激活、组织损伤相关。
  因此，精准检测 GzmB 浓度是解析免疫机制、筛选疾病标志物的关键步骤。

三、检测原理：双抗体夹心 ELISA，精准可靠

人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GzmB抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人GzmB会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人GzmB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人GzmB抗体与结合在包被抗体上的人GzmB结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，GzmB浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GzmB的浓度。

四、应用领域：覆盖多学科科研场景

1. 肿瘤免疫研究：检测肝癌、膀胱癌、乳腺癌等肿瘤组织 / 体液样本中 GzmB 浓度，分析免疫效应细胞（如 CD8+ T 细胞、NK 细胞）的浸润及杀伤活性，探索免疫检查点抑制剂（如 PD-1/PD-L1 抑制剂）的疗效机制；
2. 感染免疫研究：监测病毒（如新冠病毒、乙肝病毒）、细菌（如幽门螺杆菌）感染过程中，血清 / 血浆中 GzmB 的动态变化，评估机体细胞免疫应答强度；
3. 自身免疫病研究：检测类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病患者样本中 GzmB 水平，探讨其在免疫失衡及组织损伤中的作用；
4. 免疫治疗机制验证：结合药物干预实验，分析 GzmB 浓度变化与免疫治疗效果的关联性，为新药研发提供数据支撑。

五、产品优势：6 大核心亮点，满足科研需求

1. 高特异性：仅检测人源 GzmB，与其他类似蛋白酶（如 Granzyme A、Granzyme K）无明显交叉反应，避免假阳性干扰；
2. 高灵敏度：9.38 pg/mL 的检测下限，可精准检出低浓度样本（如早期肿瘤患者体液样本）中的 GzmB，减少漏检；
3. 高精准度：板内、板间变异系数（CV）均 < 10%，回收率稳定在 80%-120%，实验重复性强，数据可信度高；
4. 便捷高效：3.5 小时完成检测，无需复杂前处理；样本体积仅需 100 μL，适配珍贵样本（如临床微量血浆）；
5. 储存友好：2-8℃冷藏保存即可，无需 - 20℃冷冻，降低储存成本；12 个月有效期，可满足长期实验需求；
6. 规格灵活：48T（小样本预实验）、96T（常规实验）、96T×5（大批量样本）多规格可选，按需采购，控制科研经费。

六、相关文献

以下是使用ELISA方法检测人颗粒酶B的高影响力文献：

1. IF>10：Nanoscale期刊论文["Surface specifically modified NK-92 cells with CD56 antibody conjugated superparamagnetic Fe(3)O(4) nanoparticles for magnetic targeting immunotherapy of solid tumors"]，研究了表面特异性修饰的NK-92细胞在固体肿瘤磁靶向免疫治疗中的应用

2. IF>5：Life Sciences期刊论文["IFNβ-induced exosomal linc-EPHA6-1 promotes cytotoxicity of NK cells by acting as a ceRNA for hsa-miR-4485-5p to up-regulate NKp46 expression"]，探讨了IFNβ诱导的外泌体linc-EPHA6-1通过作为hsa-miR-4485-5p的ceRNA上调NKp46表达从而促进NK细胞细胞毒性的机制

3. 临床研究：研究表明血浆颗粒酶B浓度在特应性皮炎（AD）和银屑病患者中显著高于健康对照组，提示颗粒酶B可能在诱导难治性瘙痒和皮炎中起重要作用

七、总结