突破肿瘤免疫研究瓶颈:Elabscience人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒精准检测
182 人阅读发布时间:2025-08-29 09:02
本文聚焦 Elabscience 人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒(货号 E-EL-H6237),该产品采用双抗体夹心 ELISA 技术,可体外定量检测人血清、血浆及其他生物体液中的 PD-1 浓度。其具备6.38 pg/mL 高灵敏度、15.63-1000 pg/mL 宽检测范围,且特异性强、重复性优,已获多篇权威文献支持,广泛适用于肿瘤免疫、自身免疫病、感染性疾病等领域研究,为科研人员提供稳定可靠的分子检测工具。
产品介绍

Elabscience人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒(产品货号:E-EL-H6237)包含实验所需的所有组分:
实验操作仅需约3.5小时即可完成,检测范围广泛(0.63-40 ng/mL),灵敏度高(最低检测浓度可达0.38 ng/mL),且与多种类似物无交叉反应,保证了数据的准确性和可靠性。
背景介绍
PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)是一种重要的免疫抑制分子,主要表达于活化T细胞、B细胞和髓样细胞表面。
PD-1与配体PD-L1/PD-L2结合后,可抑制T细胞活化,促进免疫耐受,是肿瘤细胞实现免疫逃逸的重要机制之一。针对PD-1/PD-L1通路的免疫检查点抑制剂已在多种肿瘤治疗中取得显著成效。
准确检测PD-1蛋白水平对于:
-
评估免疫功能状态
-
监测肿瘤免疫治疗疗效
-
探索新的免疫治疗策略
具有重要意义
检测原理
人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PD-1抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的人PD-1会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人PD-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗人PD-1抗体与结合在包被抗体上的人PD-1结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,PD-1浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中PD-1的浓度。
应用领域
人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒适用于多种研究场景:
产品优势
与传统试剂盒相比,Elabscience人PD-1 ELISA试剂盒具有以下显著优势:
-
高灵敏度:最低检测浓度可达0.38 ng/mL,能够检测样本中微量存在的PD-1蛋白
-
高特异性:与PD-L1、PD-L2、CD28等类似物无交叉反应
-
高重复性:板内变异系数<5%,板间变异系数<10%
-
操作简便:完整的试剂盒配置,无需额外准备试剂
-
节省样本:仅需100μL样本即可完成检测
-
经济高效:性价比高,提供小规格包装,适合预算有限的研究者
文献支持
目前该产品相关研究已发表多篇文献,以下仅提供 2 篇有效文献,均聚焦临床样本研究:
-
文献 1
- 标题:Relationship of PD-1 (PDCD1) and PD-L1 (CD274) Single Nucleotide Polymorphisms with Polycystic Ovary Syndrome
- 期刊:Biomed Research International
- 发表年份:2021 年
- IF:3.411
- DOI:10.1155/2021/9596358
- PMID:33521133
- 样本类型:血清
- 研究亮点:探索 PD-1/PD-L1 基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的关联性,为 PCOS 的免疫发病机制提供新视角。
-
文献 2
- 标题:Serum sPD-L1, Upregulated in Sepsis, May Reflect Disease Severity and Clinical Outcomes in Septic Patients
- 期刊:SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
- 发表年份:2016 年
- IF:2.270
- DOI:10.1111/sji.12509
- PMID:27864994
- 样本类型:血清
- 研究亮点:发现脓毒症患者血清中可溶性 PD-L1(sPD-L1)水平显著升高,且与疾病严重程度、临床预后相关,间接印证 PD-1 通路在脓毒症免疫调控中的作用。
总结
Elabscience人程序性死亡受体-1(PD-1)ELISA试剂盒为肿瘤免疫治疗机制研究、药物开发提供了强有力的工具。其高灵敏度、高特异性和操作简便等特点,使其成为科研工作者研究PD-1/PD-L1信号通路的理想选择。无论是基础研究还是转化应用,该试剂盒都能提供可靠的数据支持,助力科研工作者在免疫检查点研究领域取得突破性进展。