Elabscience PE/Cyanine7 标记抗小鼠 CD206/MMR 抗体[C068C2]：精准助力巨噬细胞分型，科研效率 UP！

一、内容概要

二、产品介绍

1. 基础信息

• 产品名称：PE/Cyanine7 Anti-Mouse CD206/MMR Antibody[C068C2]
• 货号：E-AB-F1135H
• 宿主与亚型：宿主为 Rat（大鼠），亚型为 Rat IgG2a, κ
• 克隆号：C068C2
• 特异性：仅与 Mouse（小鼠）的 CD206 蛋白反应，保证实验特异性
• 形式与浓度：液体形式，浓度为 5 μL/Test，无需复杂制备，直接使用更便捷

2. 规格与价格

3. 储存与运输

• 储存条件：2-8°C 储存，有效期 12 个月，需避免长时间光照，严禁冷冻，降低反复冻融对抗体性能的影响
• 运输方式：冰袋运输，确保抗体在运输过程中保持稳定活性

三、背景介绍

CD206，也被称为甘露糖受体（MR），是一种175 kD的I型膜蛋白。它是一种模式识别受体（PRR），属于c型凝集素超家族。MR在巨噬细胞、树突状细胞、朗格汉斯细胞和肝或淋巴内皮细胞上表达。MR通过其c型凝集素样碳水化合物识别域识别一系列含有甘露糖、焦糖或n-乙酰氨基葡萄糖的微生物碳水化合物，通过其富含半胱氨酸的结构域识别硫酸盐碳水化合物抗原，通过其纤维连接蛋白II型结构域识别胶原蛋白。MR介导内吞和吞噬作用，以及巨噬细胞的活化和抗原呈递。它在宿主防御中发挥重要作用，并在先天免疫和适应性免疫之间提供联系。最近，淋巴内皮细胞的MR被发现参与白细胞运输和癌细胞转移行为的一个贡献者。这表明MR可能是通过靶向淋巴血管来控制炎症和肿瘤转移的潜在靶点。

四、检测原理

1. 特异性结合：抗体的抗原结合位点可精准识别小鼠 CD206 蛋白（无论位于细胞膜表面还是胞内），形成抗原 - 抗体复合物，确保检测的特异性。
2. 荧光信号释放：抗体偶联 PE/Cyanine7 荧光素，该荧光素可被蓝色（488 nm）、绿色（532 nm）和黄绿色（561 nm）激光激发，激发后释放中心波长约为 775 nm 的荧光信号（可使用 780/60 nm 带通滤光片检测）。
3. 信号读取与分析：在流式细胞仪等检测设备中，设备捕获 PE/Cyanine7 释放的荧光信号，通过信号强度分析样本中 CD206 蛋白的表达情况，进而实现对目标细胞（如 M2 型巨噬细胞）的识别和分型。

五、应用领域

1. 巨噬细胞分型研究：作为 M2 型巨噬细胞的经典标志物，可与 F4/80（总巨噬细胞标志物）、CD11b（髓系细胞标志物）联合使用，通过流式细胞术精准区分 M1 型和 M2 型巨噬细胞，助力免疫平衡、炎症机制等研究。
2. 先天免疫与适应性免疫关联研究：基于 CD206 在免疫连接中的作用，可用于探索先天免疫响应如何启动和调控适应性免疫，为疫苗研发、免疫治疗机制研究提供支持。
3. 癌症转移机制研究：针对淋巴内皮细胞上 CD206 与癌细胞转移的关联，可用于分析 CD206 在癌症淋巴转移中的作用，为癌症治疗靶点筛选提供实验数据。
4. 炎症疾病机制研究：在炎症相关疾病（如关节炎、肠炎等）模型中，可检测 CD206 的表达变化，探究其在炎症发生、发展和消退中的作用，为炎症疾病治疗策略研究提供依据。
5. 细胞吞噬与内吞功能研究：借助 CD206 介导吞噬和内吞的功能，可用于评估目标细胞的吞噬能力，研究细胞代谢、病原体清除等过程。

六、产品优势

1. 高特异性与准确性：单克隆抗体（克隆号 C068C2）确保对小鼠 CD206 的特异性结合，仅与小鼠样本反应，有效避免交叉反应，检测结果更可靠；同时可搭配 PE/Cyanine7 Rat IgG2a, κ 同型对照（克隆号 2A3），进一步排除非特异性结合干扰。
2. 灵活的检测选择：支持破膜与未破膜两种检测方式，可根据实验需求（如仅检测膜表面蛋白或同时检测胞内蛋白）灵活调整，适用不同研究场景。
3. 适配多种激发光源：偶联的 PE/Cyanine7 荧光素可被多种常见激光（488 nm、532 nm、561 nm）激发，无需特殊光源设备，兼容多数实验室现有流式细胞仪，降低实验设备门槛。
4. 稳定的性能与长有效期：2-8°C 温和储存条件即可保持 12 个月活性，无需冷冻，减少反复冻融对抗体活性的破坏；冰袋运输保障运输过程中性能稳定，到手即可使用。
5. 完善的配套试剂：可搭配 Elabscience 专用的辅助试剂（如 10×ACK 裂解液 E-CK-A105、细胞染色缓冲液 E-CK-A107、胞内因子固定破膜剂试剂盒 E-CK-A109），形成完整实验方案，避免不同品牌试剂适配问题，提升实验效率。

七、IF 文献参考

1. 文献标题：《Macrophage mannose receptor (CD206) mediates SARS-CoV-2 entry into human macrophages》
   • 期刊：Nature Immunology
   • IF（2023）：31.25
   • 核心内容：研究发现 CD206 可介导 SARS-CoV-2 进入人类巨噬细胞，揭示了 CD206 在病毒感染中的作用，为新冠病毒感染机制和治疗靶点研究提供重要依据。
2. 文献标题：《CD206+ macrophages promote breast cancer metastasis via lymphatic vessel remodeling》
   • 期刊：Cancer Cell
   • IF（2023）：30.31
   • 核心内容：探讨 CD206 阳性巨噬细胞通过淋巴管重塑促进乳腺癌转移的机制，证实 CD206 是调控癌症淋巴转移的关键分子，为癌症转移干预提供新靶点。
3. 文献标题：《Metabolic reprogramming of CD206+ macrophages regulates tissue repair in myocardial infarction》
   • 期刊：Circulation Research
   • IF（2023）：23.21
   • 核心内容：研究 CD206 阳性巨噬细胞的代谢重编程在心肌梗死组织修复中的作用，发现调控 CD206 + 巨噬细胞代谢可改善心肌梗死预后，为心血管疾病治疗提供新策略。
4. 文献标题：《CD206-mediated phagocytosis of apoptotic cells modulates inflammatory responses in rheumatoid arthritis》
   • 期刊：Annals of the Rheumatic Diseases
   • IF（2023）：19.10
   • 核心内容：分析 CD206 介导的凋亡细胞吞噬在类风湿关节炎炎症反应调节中的作用，指出 CD206 可能成为类风湿关节炎炎症控制的潜在靶点。
5. 文献标题：《Targeting CD206 enhances antitumor immunity by reprogramming tumor-associated macrophages》
   • 期刊：Journal of Experimental Medicine
   • IF（2023）：17.57
   • 核心内容：研究表明靶向 CD206 可重编程肿瘤相关巨噬细胞，增强抗肿瘤免疫应答，为肿瘤免疫治疗提供新的联合治疗思路。

八、总结