在细胞生物学研究中，细胞增殖检测是探究细胞活性、评估药物效果、分析遗传毒性的核心环节。传统检测方法要么存在放射性污染风险，要么操作繁琐、稳定性差，始终难以满足科研人员对精准与高效的双重需求。Elabscience E-Click EdU 细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）（货号：E-CK-A370）正是破解这些痛点的理想解决方案，接下来就带大家全面了解这款产品的核心优势与实用价值。
E-Click EdU 细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）是 Elabscience 推出的新一代细胞增殖检测工具，基于 EdU 掺入与 “点击反应” 原理，无需抗体即可实现高效检测。产品支持流式细胞仪检测，荧光信号为 FITC（激发波长 490nm，发射波长 530nm），检测时间仅需 2 小时，能快速精准识别增殖细胞；提供 50 Assays（¥720.00）和 200 Assays（¥2180.00）两种规格，满足不同实验规模需求，且在 - 20°C 避光条件下可保存 12 个月，稳定性强。同时，产品经多篇高 IF 文献验证，适配 Jurkat、HL-60 等多种细胞类型，是细胞增殖研究的高效可靠选择。
- 产品名称：E-Click EdU 细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）（E-Click EdU Cell Proliferation Flow Cytometry Assay Kit (Green，FITC)）
- 货号：E-CK-A370
- 检测方法：荧光法（流式细胞仪检测）
- 荧光标记：FITC（Ex/Em=490/530nm，检测通道设为 FITC 通道）
- 样本类型：细胞（支持 Jurkat、HL-60 等多种细胞系）
- 检测时长：仅需 2 小时，大幅缩短实验周期
- 规格与价格：
- 储存与运输：-20°C 避光保存，有效期 12 个月；运输条件为冰袋运输，确保产品活性。
实验需提前准备以下试剂：
- PBS (含 1% BSA) 缓冲液（pH7.2-7.4）
- PBS（含 1% Saponin）缓冲液（pH7.2-7.6）
- 4% 多聚甲醛（溶剂为 PBS，pH7.2-7.6，货号 E-IR-R113，可单独选购）
- 双蒸水
细胞增殖检测是生命科学研究的核心技术之一，广泛应用于细胞生物学、肿瘤学、药理学等领域，其核心是通过检测细胞 DNA 合成来判断细胞增殖活性。
早期的放射性标记核苷掺入法，虽能检测 DNA 合成，但存在放射性污染风险，且无法实现单细胞水平检测，安全性与精准度均不足；随后出现的BrdU 法，通过抗体检测掺入 DNA 的 BrdU 实现增殖分析，但步骤繁琐（需抗原修复、抗体孵育等），且抗体特异性、孵育条件等因素易影响结果稳定性，实验容错率低。
为解决这些问题，EdU 法应运而生 —— 作为 BrdU 法的升级换代技术，EdU是胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，可直接掺入新合成的 DNA 中，无需抗体即可通过 “点击反应” 标记荧光，操作更简便、灵敏度更高，逐渐成为细胞增殖检测的主流方法。而本次推荐的 E-Click EdU 试剂盒，正是基于该技术优化开发，进一步提升了检测效率与稳定性。
细胞增殖检测广泛应用于细胞活性、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的评价中，直接检测细胞中的DNA合成被认为是最精确的检测细胞增殖的方法。最初广泛使用的检测细胞中DNA合成的方法是放射性标记核苷掺入法，但该方法由于有放射性污染并且很难实现单细胞检测而受到很大的限制，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU法所替代。BrdU法步骤繁多，且需要使用BrdU抗体，影响因素较多，稳定性较差。EdU法基于EdU掺入和后续的点击反应，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高，是一种在BrdU法基础上升级换代的新方法，将会逐步取代BrdU法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)，中文名5-乙que基-2-脱氧尿苷，是胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，EdU可以在DNA合成过程中替代胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA中。另一方面，EdU上的乙que基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针（如FITC Azide、Elab Fluor® 488 Azide、Elab Fluor® 594 Azide、Elab Fluor® 647 Azide），通过一价铜离子的催化发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应非常迅速，被称作点击反应（Click reaction）。通过点击反应，新合成的DNA会被相应的荧光探针所标记，从而可以使用适当的荧光检测设备检测到增殖的细胞。
E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）凭借高效、精准的特性，可广泛应用于以下研究场景：
- 细胞活性评估：检测正常细胞或病变细胞（如肿瘤细胞）的增殖活性，分析细胞生长状态。
- 遗传毒性检测：评估外界因素（如化学药物、辐射）对细胞 DNA 合成的影响，判断其遗传毒性。
- 抗肿瘤药物筛选与效果评价：检测药物处理后肿瘤细胞的增殖抑制率，为药物活性筛选、剂量优化提供数据支持。
- 细胞生物学基础研究：探究细胞周期调控、信号通路（如 IL-6/STAT3 通路）对细胞增殖的影响，助力机制解析。
- 免疫学研究：分析免疫细胞（如 T 细胞、巨噬细胞）在刺激条件下的增殖情况，评估免疫应答水平。
相比传统检测方法（放射性标记法、BrdU 法）及同类产品，E-Click EdU 试剂盒具备六大核心优势：
- 无需抗体，操作简便：避免 BrdU 法的抗体孵育、抗原修复等繁琐步骤，减少实验变量，降低操作难度。
- 检测快速，效率高：从样本处理到结果输出仅需 2 小时，大幅缩短实验周期，适合高通量实验需求。
- 灵敏度高，结果精准：EdU 可直接掺入 DNA，点击反应特异性强，荧光信号稳定，能精准区分增殖与非增殖细胞。
- 兼容性强，适用范围广：支持多种细胞类型（如 Jurkat、HL-60 细胞），可搭配常规流式细胞仪使用，无需特殊设备。
- 安全无风险：无放射性污染，实验环境更安全，操作人员无需额外防护。
- 性价比高，稳定性好：两种规格可选，满足不同实验规模；-20°C 避光保存可稳定 12 个月，降低试剂浪费风险。
E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）的可靠性已得到多篇高影响力文献验证，以下为 IF 排名前 5 的相关研究（按 IF 从高到低排序）：
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文献标题：RBM47 promotes cell proliferation and immune evasion by upregulating PDIA6: a novel mechanism of pancreatic cancer progression
- 期刊：Journal of Translational Medicine（2024）
- IF：6.1
- DOI：10.1186/s12967-024-05970-6
- 研究内容：探究 RBM47 通过上调 PDIA6 促进胰腺癌细胞增殖与免疫逃逸的机制，使用 EdU 法检测细胞增殖活性。
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文献标题：Transcriptome Profiling Reveals That the African Swine Fever Virus C315R Exploits the IL-6/STAT3 Signaling Axis to Facilitate Virus Replication
- 期刊：Viruses-Basel（2025）
- IF：3.8
- DOI：10.3390/v17030309
- 研究内容：通过转录组分析发现非洲猪瘟病毒 C315R 蛋白利用 IL-6/STAT3 信号轴促进病毒复制，EdU 法用于检测病毒对宿主细胞增殖的影响。
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文献标题：Deubiquitinase BRCC3 promotes the migration, invasion and EMT progression of colon adenocarcinoma by stabilizing MET expression
- 期刊：Genes & Genomics（2024）
- IF：1.6
- DOI：10.1007/s13258-024-01508-8
- 研究内容：揭示去泛素化酶 BRCC3 通过稳定 MET 表达促进结肠腺癌迁移、侵袭及 EMT 进程，EdU 法用于验证细胞增殖能力变化。
无论是基础科研中的细胞增殖机制探究，还是药物研发中的活性筛选与效果评价，E-Click EdU 细胞增殖流式检测试剂盒（绿色，FITC）（货号 E-CK-A370）都能以 “无需抗体、快速高效、精准稳定” 的核心优势，为你的实验保驾护航。从 2 小时快速出结果的效率，到多篇高 IF 文献的背书，再到 - 20°C 长期保存的便捷性，这款试剂盒无疑是细胞增殖检测的 “得力助手”。
如果你正被传统检测方法的繁琐、低效所困扰，或需要一款高性价比、高可靠性的增殖检测工具，不妨选择 E-Click EdU 试剂盒 —— 让实验更简单，让数据更可信，助力你的科研之路更高效！
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