聚焦 Treg 细胞检测！Elabscience PE标记抗小鼠/大鼠 Foxp3 抗体[FJK-16s]，助力免疫调控机制解析

一、内容概要

二、产品介绍

1. 基础信息

• 产品名称：PE Anti-Mouse/Rat Foxp3 Antibody[FJK-16s]
• 货号：E-AB-F1351UD
• 宿主与亚型：宿主为 Rat，亚型为 Rat IgG2a, κ
• 特异性：仅与 Mouse（小鼠）、Rat（大鼠）的 Foxp3 蛋白反应，无交叉反应风险
• 标记物与光谱：标记物为 PE，激发波长 495 nm、565 nm，发射波长 575 nm，适配 488 nm（蓝色）、532 nm（绿色）、561 nm（黄绿光）激光器
• 规格与价格：100 μg（¥3600.00）、25 μg（¥1680.00）
• 存储与运输：2-8℃存储（避免冷冻、避光），12 个月有效期；冰袋运输，保障活性

2. 关键特性

• 单克隆抗体：克隆号 FJK-16s，特异性更高，批次间重复性好，减少实验误差
• 液体形态：无需额外溶解，直接按比例稀释即可使用，简化实验步骤
• 配套对照：推荐使用 PE Rat IgG2a, κ Isotype Control [2A3] 作为同型对照，确保检测结果准确性
• 缓冲液安全：采用 pH 7.2 的磷酸盐缓冲液（含 0.09% 叠氮钠），维持抗体稳定性的同时，降低样本污染风险

三、背景介绍

四、检测原理

1. 样本处理：取小鼠 / 大鼠的脾细胞、淋巴结细胞等目标样本，用固定破核膜剂处理 —— 这类试剂破膜能力强，可同时破坏细胞膜和核膜，使抗体进入细胞核内；
2. 抗体结合：加入 PE 标记的 Anti-Mouse/Rat Foxp3 抗体，抗体与细胞核内的 Foxp3 蛋白特异性结合；
3. 同型对照：同时设置 PE Rat IgG2a, κ Isotype Control [2A3] 对照组，排除非特异性结合干扰；
4. 流式检测：通过流式细胞仪激发 PE 标记物（495 nm/565 nm 激发），检测 575 nm 处的发射荧光信号，结合 CD4 等表面标志物染色，即可精准识别并定量 Treg 细胞（CD4⁺Foxp3⁺）。

五、应用领域

• 自身免疫病研究：检测类风湿关节炎、红斑狼疮等疾病模型中 Treg 细胞的数量与活性变化，解析免疫失衡机制；
• 肿瘤免疫研究：分析肿瘤微环境中 Treg 细胞的浸润情况，评估免疫检查点抑制剂、纳米药物等对 Treg 细胞的调控效果；
• 感染免疫研究：探究细菌、病毒、寄生虫（如多房棘球蚴）感染时，Treg 细胞对宿主免疫应答的调节作用；
• 代谢与退行性疾病研究：如骨质疏松、糖尿病等，通过检测 Treg 细胞（或 Th17/Treg 平衡），揭示免疫机制在疾病中的作用；
• 药物研发：筛选可调节 Treg 细胞功能的候选药物，验证药物对免疫稳态的干预效果。

六、产品优势

1. 物种针对性强：仅针对小鼠和大鼠设计，经过验证无其他物种交叉反应，避免非特异性信号干扰；
2. 检测性能稳定：PE 标记物荧光强度高、光稳定性好，结合单克隆抗体的高特异性，流式检测结果重复性优异；
3. 实验兼容性高：可与 CD4 等表面标志物抗体（如 APC 标记的 Anti-Mouse CD4 抗体）联合使用，实现 Treg 细胞的精准分型；
4. 操作便捷：液体形态抗体无需复溶，配套提供同型对照推荐方案，同时支持查阅详细染色步骤（如细胞内 / 核内因子染色流程）；
5. 文献支持充分：已被 11 篇高质量文献引用，覆盖肿瘤免疫、代谢疾病、感染免疫等领域，实验可靠性有数据背书。

七、高 IF 文献支持

1. 期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL（IF：13.3）

   • 标题：Dual-Drug nanoparticles activate pyroptosis in cancer cells synergistically target cancer stem cells to augment chemoimmunotherapy of triple-negative breast cancer
   • 年份：2024
   • DOI：10.1016/j.cej.2024.158944
   • 应用物种：Mouse（小鼠）
   • 研究方向：三阴性乳腺癌化疗 - 免疫联合治疗，通过检测 Treg 细胞评估纳米药物对肿瘤免疫微环境的调控效果。

    

2. 期刊：BIOMATERIALS（IF：12.9）

   • 标题：Disrupting tumor homeostasis with an autoamplificatory nanoinducer to augment pyroptosis for efficient immunotherapy
   • 年份：2025
   • DOI：10.1016/j.biomaterials.2025.123544
   • 应用物种：Mouse（小鼠）
   • 研究方向：自放大纳米诱导剂破坏肿瘤稳态、增强焦亡，通过 Foxp3 检测分析 Treg 细胞变化，验证免疫治疗 efficacy。

    

3. 期刊：Gut Microbes（IF：12.2）

   • 标题：Lactobacillus rhamnosus GG ameliorates osteoporosis in ovariectomized rats by regulating the Th17/Treg balance and gut microbiota structure
   • 年份：2023
   • DOI：10.1080/19490976.2023.2190304
   • PMID：36941563
   • 应用物种：Rat（大鼠）
   • 样本类型：肠系膜淋巴结组织
   • 研究方向：鼠李糖乳杆菌 GG 通过调节 Th17/Treg 平衡改善去卵巢大鼠骨质疏松，本抗体用于检测 Treg 细胞（Foxp3⁺）数量。

    

4. 期刊：JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE（IF：10.5）

   • 标题：STING pathway activation with cisplatin polyprodrug nanoparticles for chemo-immunotherapy in ovarian cancer
   • 年份：2025
   • DOI：10.1016/j.jconrel.2025.02.061
   • 应用物种：Mouse（小鼠）
   • 研究方向：顺铂多前药纳米颗粒激活 STING 通路用于卵巢癌化疗 - 免疫治疗，通过 Foxp3 检测评估 Treg 细胞对免疫应答的影响。

    

5. 期刊：BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY（IF：6.9）

   • 标题：Control of aggressive 4T1-luc metastatic breast cancer using immunogenic cell lysates generated with methotrexate
   • 年份：2025
   • DOI：10.1016/j.biopha.2025.118079
   • 应用物种：Mouse（小鼠）
   • 研究方向：甲氨蝶呤生成的免疫原性细胞裂解物控制 4T1-luc 转移性乳腺癌，通过检测 Foxp3⁺Treg 细胞分析免疫调控机制。