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21 人阅读发布时间:2026-05-12 15:33
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是介导Th2型免疫反应的关键启动因子,在过敏性疾病、慢性炎症及肿瘤微环境研究中备受关注。准确检测小鼠模型中的TSLP表达水平,对于理解其病理机制和评估干预效果至关重要。本文围绕一款专为科研设计的未包被小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) elisa试剂盒,详细介绍其技术原理、核心参数、应用方向及其在文献中的引用价值,为相关领域研究者提供参考。
TSLP是一种主要由上皮细胞(如皮肤、气道、肠道上皮)产生的IL-7样细胞因子。它通过结合其异二聚体受体(TSLPR/IL-7Rα),主要激活树突状细胞,进而诱导初始T细胞分化为Th2型细胞,驱动过敏反应。此外,TSLP还参与调控先天免疫、维持免疫耐受,并在某些肿瘤中表现出促进或抑制的双重作用。因此,在小鼠模型中精准定量TSLP,已成为研究哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病及肿瘤免疫的重要工具。
未包被小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TSLP抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的小鼠TSLP会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠TSLP体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗小鼠TSLP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TSLP结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,FETUB浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSLP的浓度。

未包被小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) elisa试剂盒为未包被格式,提供完整的核心检测组分(如捕获抗体、检测抗体、标准品、HRP标记物等),但不包含预包被板及所有辅助试剂。这种设计专门面向具有成熟ELISA操作经验、希望自主优化包被条件或需要大量定制实验的研究人员。其主要规格与性能指标如下:
| 参数 | 详情 |
|---|---|
| 货号 | E-UNEL-M0182 |
| 检测范围 | 15.63 - 1000 pg/mL |
| 灵敏度 / 样本类型 | 未明确具体数值 / 血清、血浆、其他生物体液 |
| 反应时间 | 24 小时 |
| 特异性 | 与小鼠TSLP特异性结合,与其他类似物无明显交叉反应 |
| 精密度 | 板内、板间变异系数均 <10% |
| 回收率 | 80% - 120% |
| 储存与效期 |
-20℃ 保存,有效期 12 个月 |
成本灵活:未包被形式让实验室可自行控制包被板用量,适合大规模样本或低成本预算。
性能可靠:严格的精密度(CV<10%)和回收率(80%-120%)数据,保障定量准确性。
专业匹配:专为小鼠TSLP设计,确保检测特异性,减少非特异性干扰。
经验友好:为熟练掌握ELISA技术的用户提供更大的实验设计自由度。
过敏与炎症研究:检测哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎等模型中TSLP的动态变化。
感染免疫:评估病原体(如寄生虫、病毒)感染后上皮来源TSLP对免疫应答的调控。
肿瘤微环境分析:研究TSLP在乳腺癌、胰腺癌等肿瘤中对抗癌免疫或肿瘤进展的影响。
药物评价:作为生物标志物,评估靶向TSLP信号通路的药物或生物制剂在小鼠体内的药效。
Elabscience的未包被小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) elisa试剂盒为深入探究TSLP介导的免疫机制提供了可靠且灵活的定量方案。其双抗体夹心法保证了检测的特异性与重复性,而未经包被的形式则为经验丰富的科研人员提供了降低长期实验成本、自主优化流程的空间。结合其在过敏、肿瘤、感染等领域的广泛应用文献,该产品是从事免疫学、炎症生物学及相关转化医学研究课题组便捷的实验工具。