灵敏与自由兼得：0.27 ng/mL检测限，Elabscience未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶（ALPL） elisa试剂盒助力精准定量

内容概要

ALPL（肝肾骨碱性磷酸酶）是骨骼发育、矿化及代谢疾病研究的核心靶标之一。Elabscience®推出的未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶（ALPL） elisa试剂盒（货号：E-UNEL-M0164） ，专为经验丰富的科研人员设计，提供了构建自主ELISA检测体系所需的核心组件，是兼顾实验灵活性与成本效益的理想选择。本试剂盒采用双抗体夹心法，灵敏度高达0.27 ng/mL，检测范围覆盖0.78-50 ng/mL，确保对小鼠血清、血浆及其他生物体液中的ALPL进行精准定量。

产品介绍

货号： E-UNEL-M0164
规格： 96 T × 5 / 96 T × 15
反应性： 小鼠
检测范围： 0.78 - 50 ng/mL
灵敏度： 0.27 ng/mL
样本类型： 血清、血浆或其他生物体液
检测原理： 双抗体夹心ELISA法
反应时间： 24小时

未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶（ALPL） elisa试剂盒属于Elabscience®新系列未包被ELISA试剂盒，包含进行ELISA实验所需的基本组分，但不包含预包被的酶标板。对于已熟练掌握ELISA技术、希望自主优化包被等环节以节省成本的实验室而言，这一设计提供了更大的操作自由度。

背景介绍

碱性磷酸酶（ALP）是一类水解磷酸单酯的关键酶。其中，肝肾骨型碱性磷酸酶（ALPL） ，也称为组织非特异性碱性磷酸酶（TNSALP） ，由ALPL基因编码，在骨骼、肝脏和肾脏中高度表达。它在骨骼矿化过程中扮演着不可替代的角色，主要通过水解细胞外焦磷酸盐（一种强效的矿化抑制剂），为羟基磷灰石晶体的形成提供必要的磷酸根离子。

ALPL的功能异常与多种疾病密切相关。其编码基因的突变是导致低磷酸酶症（Hypophosphatasia, HPP） 的主要原因，该病以骨骼矿化缺陷和早发性骨骼发育不良为特征。此外，ALPL的表达与活性变化也被证实在骨衰老、骨质疏松以及肿瘤骨转移等病理过程中发挥重要作用。因此，准确检测小鼠模型中ALPL的水平，对于深入探究骨骼相关疾病的分子机制至关重要。

典型数据

应用领域

• 骨代谢与矿化研究： 用于体外定量检测小鼠骨骼发育、骨形成与骨吸收过程中的ALPL水平变化。

• 疾病机制探索： 应用于低磷酸酶症（HPP）、骨质疏松、骨关节炎等骨骼疾病动物模型的机制研究。

• 药物筛选与评价： 评估候选药物对骨代谢和ALPL活性影响的潜在工具。

• 肿瘤学研究： 辅助研究骨肿瘤、肿瘤骨转移等过程中ALPL的表达调控。

产品优势

1. 高灵敏度与宽检测范围： 最低检测限为0.27 ng/mL，检测范围为0.78-50 ng/mL，可满足从低表达到高表达样本的检测需求。

2. 优异的批内与批间精密度： 板内和板间变异系数（CV）均<10%，保证了结果的稳定性和重复性，数据更可靠。

3. 良好的回收率与特异性： 回收率在80%-120%之间，且与小鼠其他类似物无明显交叉反应，确保检测结果的准确性。

4. 高性价比的“未包被”设计： 针对有经验的用户，省去了购买辅助组分及包被板的费用，是建立自主ELISA检测体系的高性价比选择，且可灵活调整包被条件和封闭液。

5. 完善的质控与支持： 每批产品均提供典型标准曲线和质控数据，并可根据需求定制规格。

总结

Elabscience未包被小鼠肝肾骨碱性磷酸酶（ALPL） elisa试剂盒凭借其高灵敏度、高特异性、卓越的精密度以及“未包被”设计带来的高性价比，为骨骼生物学、代谢疾病及药物研发领域的研究人员提供了一个强大且灵活的工具。无论您是希望建立自己的ELISA体系，还是需要一个性能可靠的定量方案，该试剂盒都是您探索ALPL在生命科学中作用的得力助手。