新品上市 | 告别Cu+检测干扰，流式/显微镜双兼容一步搞定

细胞铜死亡研究领域，胞内游离亚铜离子（Cu⁺）的精准检测一直是难点——本底浓度极低，普通探针易受干扰，且流式批量定量与显微镜原位成像往往需要分别摸索条件，耗时费力。

针对这一痛点，Elabscience^®全新推出细胞亚铜离子（Cu⁺）荧光法测试盒（E-BC-F107），搭载高特异性Cu⁺荧光探针，同时兼容流式细胞仪和荧光/共聚焦显微镜，可半定量对比各组细胞Cu⁺相对水平，轻松实现原位可视化细胞Cu⁺蓄积表型。

1、为什么铜死亡研究离不开Cu⁺精准检测？

Cu⁺是细胞必需微量元素，参与能量代谢、抗氧化反应；但胞内游离Cu⁺过量会与硫辛酰化蛋白结合，破坏蛋白功能、诱发蛋白毒性应激，最终启动铜死亡。

胞内游离Cu⁺本底浓度极低，微小波动即可改变细胞命运。想要阐明铜转运、铜蓄积、药物调控铜死亡的分子机制，需要一种直观、灵敏的手段，实时捕捉Cu⁺动态变化，这正是本产品的核心价值。

2、特异性Cu⁺荧光探针，双平台通用

试剂盒搭载高选择性Cu⁺荧光探针：探针本身几乎无荧光，只有特异性配位结合胞内Cu⁺后发生分子构象改变、荧光信号显著增强，对其他金属离子无明显非特异响应，真实还原细胞内游离Cu⁺水平。

检测平台	推荐通道/滤光片	适用场景
流式细胞仪	PE-Texas Red通道（488 nm激发，610-650 nm发射）	统计整群细胞荧光均值，批量对比多组细胞群体Cu+相对水平，适合批量药物梯度筛选。
荧光/共聚焦显微镜	荧光显微镜：TRITC滤光片组（激发波长560 nm，发射波长590-650 nm） 共聚焦显微镜：Ex 488 nm，Em 610–650 nm（Texas Red通道）	直观观察单细胞Cu+分布与荧光强弱差异，适合表型配图。

3、标准化操作，悬浮&贴壁细胞全适用

说明书配套标准化步骤，无需自行摸索染色体系，两种细胞均可快速上手：

• 悬浮细胞

96孔板染色，探针终浓度5 μmol/L，25ºC避光孵育5 min即可达到良好染色效果，适合流式批量检测；

• 贴壁细胞

24孔板培养，PBS清洗后加入探针（终浓度5 μmol/L），25ºC避光孵育5 min染色，既可消化后上机流式定量，也可直接镜下原位荧光拍照，细胞形态与Cu⁺含量同步观测。

操作简单，全程无需裂解细胞，活细胞原位检测，zui大程度保留胞内Cu⁺真实稳态，避免人为操作带来的干扰！

4、实测验证：结果稳定，差异直观

1）293T细胞流式半定量结果：清晰区分铜负荷差异

梯度CuCl₂处理293T细胞后上机检测，实验结果如下：

• 空白对照组荧光最弱；

• 50 μM、200 μM CuCl₂处理组荧光依次显著升高，荧光强度与胞内Cu⁺蓄积呈正相关。

可清晰区分不同铜负荷细胞群体，用于组间相对水平对比。

 

图2. HepG2细胞经CuCl₂及Elesclomol处理后荧光显微镜检查结果

2）HepG2细胞荧光成像实拍：直观呈现胞内蓄积表型

使用CuCl₂及Elesclomol处理的HepG2细胞荧光成像实验结果如下：

• Blank组：无探针，几乎无红色荧光背景；

• Control组：正常细胞微弱红光，反应细胞内源性本底Cu⁺；

• 50 μM CuCl₂处理组：胞内铜蓄积，红色荧光大幅增强；

• Cu²⁺载体Elesclomol+CuCl₂共处理：铜大量涌入细胞，荧光达到峰值。

成像对比直观，荧光亮度直接反映各组Cu⁺相对含量，可用于文章成像配图、定性展示表型差异。

 

图2. HepG2细胞经CuCl₂及Elesclomol处理后荧光显微镜检查结果

5、适用研究方向

铜死亡通路表型对比、机制初步探究

促铜死亡/铜螯合药物药效横向筛选

铜转运蛋白过表达/敲低细胞模型Cu⁺蓄积差异观察

活细胞原位荧光成像、文章定性结果配图

6、相关产品推荐

产品名称	检测仪器	货号
细胞亚铜离子（Cu+）荧光法测试盒	流式细胞仪或荧光显微镜	E-BC-F107
细胞活力化学发光法测试盒	化学发光检测仪	E-BC-F200
α-酮戊二酸（α-KG）荧光法测试盒	荧光酶标仪	E-BC-F047
柠檬酸（CA）比色法测试盒	酶标仪	E-BC-K351-M
ATP含量化学发光法测试盒（增强型）	化学发光检测仪或多功能酶标仪	E-BC-F201
琥珀酸比色法测试盒	酶标仪	E-BC-K902-M
ATP含量化学发光法测试盒（双试剂）	化学发光检测仪或多功能酶标仪	E-BC-F300
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）荧光法测试盒	荧光酶标仪	E-BC-F046
柠檬酸合酶（CS）比色法测试盒	酶标仪	E-BC-K178-M

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基于特异性Cu⁺荧光探针与双平台兼容方案，可实现同批次细胞亚铜离子相对水平的直观成像与组间横向对比。

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