祝贺！Elabscience 8月文献收录743篇，总IF破195000

截止至2026年8月，全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达35,800+篇，总IF值达195,000+！

8月单月收录743篇，总IF值4,672.4分，其中119篇影响因子达10+，最高影响因子达56.1。

Elabscience^®8月发表高分文献

论文标题	期刊	IF
Glucose-responsive probiotics for glycaemic modulation in mice and monkeys	Nature	56.1
Group 2 innate lymphoid cells activate myelin-reactive T cells to augment neuroinflammation	Immunity	30.6
Pathogen-Mimetic Liposomes Customizing Protein Corona for Precision Glioblastoma Therapy	Advanced Materials	29.1
Gasdermin E couples viral pyroptosis to lethal hepatic lipid accumulation	Cell	45.1
NBR1-mediated autophagic degradation of YTHDF1 curtails FDX1 translation to drive concurrent multikinase inhibitor resistance and cuproptosis tolerance	Cancer Communications	28.4
Engineering inflammation-responsive proteins through nitric oxide-caged amino acids	Nature Biomedical Engineering	26.3
Sex-specific aging clocks from a large-scale human phenome reveal distinct aging transitions and circulating signatures	Nature Aging	25
Self-healing and pH-responsive bioactive hydrogel dressing loaded with Ramulus Mori-derived exosome-like nanovesicles accelerates diabetic wound healing	Materials Today	24.1
Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types	Cell Stem Cell	23.3
Targeting oncogenic FLT3 uncovers a ferroptosis vulnerability through selenocysteine recoding in acute myeloid leukaemia	Nature Cell Biology	22.7

小E选出了2篇优秀高分文献进行解读和分享。

一、英文标题：Group 2 Innate Lymphoid Cells Activate Myelin-reactive T Cells to Augment Neuroinflammation

✪ 中文标题：二型固有淋巴样细胞激活髓鞘反应性T细胞以增强神经炎症

✪ 发表期刊：Immunity

✪ 影响因子：30.6

传统认为二型固有淋巴样细胞（ILC2）主要参与组织修复和抗寄生虫免疫，但本研究发现脑膜ILC2在自身免疫性神经炎症中扮演着截然不同的致病角色。在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）进展中，ILC2在硬脑膜内大量积聚并高表达MHC II类分子，作为抗原呈递细胞以MHC II依赖性方式激活髓鞘反应性T细胞，促使其分泌IFN-γ和IL-17A，加剧脱髓鞘损伤。清除ILC2或其MHC II分子可显著减轻EAE症状。该研究拓展了对脑膜免疫边界的理论认知，为多发性硬化（MS）的发病机制提供了新视角。临床上MS在女性中的发病率显著高于男性，而该研究进一步发现，女性MS患者及雌性EAE小鼠中ILC2的促炎活性特异性增强，从机制层面为这一性别差异提供了潜在解释。靶向脑膜ILC2及其抗原呈递功能，有望成为限制中枢神经系统自身免疫炎症的新策略。

✪ 作者单位：天津医科大学、中山大学、福建医科大学、重庆医科大学

✪ DOI号：10.1016/j.immuni.2026.07.011

✪ 产品名称（产品货号）：

名称	货号
High Sensitivity Human IL-17A (Interleukin 17A) ELISA Kit	E-HSEL-H0006
High Sensitivity Human IFN-γ  (InterferonGamma) ELISA Kit	E-HSEL-H0007

二、 英文标题：Pathogen-Mimetic Liposomes Customizing Protein Corona for Precision Glioblastoma Therapy

✪ 中文标题：病原体模拟脂质体定制蛋白冠用于精准胶质母细胞瘤治疗

✪ 发表期刊：Advanced Materials

✪ 影响因子：29.1

✪ 文献解读：

南开大学张展展、刘阳及天津医科大学孙少凯、中国医学科学院北京协和医学院黄帆及相关团队合作设计病原体模拟脂质体，通过定制蛋白冠实现精准胶质母细胞瘤治疗（GBM）的新研究。利用中性粒细胞（NEs）作为内源性运动载体，为跨越血脑屏障（BBB）治疗GBM等中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤提供了一种有前景的策略。然而，NEs的体内搭便车效率受到自发形成的非特异性蛋白冠的严重限制。在此，我们提出了病原体模拟脂质体（PM-Lipo），通过编程体内蛋白冠实现高效且精准的NEs搭便车。PM-Lipo经过合理设计，能够优先富集补体3b（C3b）和失活C3b（iC3b），从而重现内源性补体调理作用，并促进活化NEs通过补体受体3（CR3）介导的识别。我们的结果表明，PM-Lipo对活化NEs的靶向效率超过85%，实现了搭便车介导的跨BBB运输，其中8.94%的给药PM-Lipo成功穿透进入脑部，导致显著的肿瘤抑制和中位生存期延长两倍以上。我们的研究建立了一种蛋白冠编程策略，利用内源性免疫细胞实现靶向药物递送，为CNS恶性肿瘤的精准纳米医学提供了广泛适用的范式。

✪ 作者单位：南开大学、天津医科大学、中国医学科学院北京协和医学院

✪ DOI号：10.1002/adma.74780

✪ 产品名称（产品货号）：

产品名称	产品货号
APC Anti-Mouse Ly6G Antibody[1A8]	E-AB-F1108E

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