Elabscience PE/Cyanine7 抗小鼠 CD4 抗体 [GK1.5]：流式检测 CD4 + 细胞的科研利器！

一、内容概要

二、产品介绍

1. 基础信息
   • 核心标识：货号 E-AB-F1097H，抗体克隆号 GK1.5，靶点为小鼠 CD4 分子（别名 L3T4、T-cell surface antigen T4/Leu-3 等，Swissprot 编号 P06332，Gene ID 12504）
   • 抗体特性：单克隆抗体，宿主为大鼠，亚型为 Rat IgG2b, κ，以液体形式供应，推荐使用浓度为 5 μL/Test
   • 荧光标记：偶联 PE/Cyanine7 荧光素，可被蓝色（488 nm）、绿色（532 nm）和黄绿色（561 nm）激光激发，适合用中心波长约 775 nm 的光学滤光片（如 780/60 nm 带通滤光片）检测，激发波长具体为 495 nm、565 nm、755 nm，发射波长为 775 nm
   • 储存与运输：储存缓冲液为 pH 7.2 的磷酸盐缓冲液（含 0.09% 叠氮钠和 1% 牛血清白蛋白），2-8℃储存可稳定 12 个月，需避免长时间光照且不可冷冻；运输过程采用冰袋保鲜，确保产品活性
   • 规格与价格：50 Tests 装 384 元，100 Tests 装 684 元，100 Tests×2 装 1032 元，可根据实验需求灵活选择
2. 配套试剂：提供专属同型对照抗体 ——PE/Cyanine7 Rat IgG2b, κ Isotype Control [LTF-2]，可用于排除非特异性结合干扰，提升实验结果的可信度。

三、背景介绍

CD4是一种55kd的蛋白质，也被称为L3T4或T4。它是Ig超家族的一员，主要在大多数胸腺细胞（T细胞的一个亚群）上表达，在巨噬细胞和树突状细胞上表达较弱。在T细胞激活和胸腺分化过程中，它通过结合MHC II类并与酪氨酸激酶lck蛋白结合，作为TCR的辅助受体。

四、检测原理

1. 特异性结合：抗体的抗原结合位点可与小鼠细胞表面的 CD4 分子精准结合，形成抗原 - 抗体复合物，确保仅靶向 CD4 + 细胞，避免与其他细胞表面分子的非特异性结合
2. 荧光信号产生：抗体偶联的 PE/Cyanine7 荧光素，在特定激光（488 nm、532 nm 或 561 nm）激发下，其分子内部发生能量跃迁，随后以发射光的形式释放能量，发射波长为 775 nm
3. 信号检测与细胞分析：流式细胞仪通过光学系统捕获 PE/Cyanine7 释放的荧光信号，经光电转换将光信号转化为电信号，再通过数据分析软件对信号进行处理，最终实现对 CD4 + 细胞的计数、比例分析及表型鉴定。

五、应用领域

1. 基础免疫学研究：检测小鼠胸腺、脾脏、淋巴结等免疫器官中 CD4+T 细胞的比例与数量，分析 T 细胞发育、分化过程（如 Th1、Th2、Th17 细胞亚群分化），探索免疫稳态调控机制
2. 疾病模型研究：在小鼠感染模型（如细菌、病毒感染）、自身免疫病模型（如类风湿关节炎、多发性硬化症模型）、肿瘤模型中，监测 CD4+T 细胞的动态变化，解析疾病发生发展中的免疫病理机制
3. 药物研发与评价：评估免疫调节剂、疫苗、抗肿瘤药物等对小鼠 CD4+T 细胞功能的影响，为药物有效性和安全性验证提供实验数据，助力药物研发进程

六、产品优势

1. 高特异性与强靶向性：采用单克隆抗体 GK1.5，对小鼠 CD4 分子具有高度特异性，仅与 CD4 + 细胞结合，有效降低非特异性干扰，保障实验结果的真实性
2. 荧光性能优异：PE/Cyanine7 荧光素亮度高、光稳定性好，且激发波长范围广（适配 488 nm、532 nm、561 nm 激光），可与多种其他荧光素搭配使用，满足多色流式检测需求，提升实验效率
3. 稳定性强且使用便捷：产品在 2-8℃条件下可稳定保存 12 个月，无需冷冻，便于日常储存与使用；以液体形式供应，且明确推荐使用浓度（5 μL/Test），无需额外稀释优化，减少实验操作步骤与误差
4. 性价比高：提供多规格选择，满足不同实验规模需求，且单价合理，相较于同类进口产品，在保证质量的前提下有效降低科研成本

七、文献支撑

该克隆号（GK1.5）的抗CD4抗体在高端研究中被频繁使用，以下是近期发表的几篇高水平文献示例：

1. Journal of Nanobiotechnology (IF: 10.6), 2025: “Rationally designed NIR-II excitable and endoplasmic reticulum-targeted molecular phototheranostics for imaging-guided enhanced photoimmunotherapy of triple-negative breast cancer”。该研究可能利用此抗体鉴定和分选CD4+ T细胞，以评估其在乳腺癌光免疫治疗中的作用。

2. Journal of Controlled Release (IF: 10.5), 2025: “Homologous magnetic targeted immune vesicles for amplifying immunotherapy via ferroptosis activation augmented photodynamic therapy against glioblastoma”。此文可能应用该抗体来研究CD4+ T细胞在胶质母细胞瘤免疫治疗中的细胞免疫反应。

3. Journal for ImmunoTherapy of Cancer (IF: 10.3), 2025: “Acetyltransferase NAT10 inhibits T-cell immunity and promotes nasopharyngeal carcinoma progression through DDX5/HMGB1 axis”。研究很可能通过流式细胞术分析CD4+ T细胞亚群，以阐明NAT10对T细胞免疫的抑制作用机制。

八、总结