精准靶向小鼠 CD4！Elabscience PerCP/Cyanine5.5标记抗小鼠 CD4 抗体，为免疫研究提速

一、内容概要

二、产品介绍

1. 基础信息
   • 货号：E-AB-F1353J，品牌为 Elabscience，是实验采购时精准定位产品的关键标识。
   • 规格与价格：售价 1320 元，有 100Tests、50Tests、100Tests×2 三种规格，可根据实验样本数量灵活挑选，避免浪费。
   • 物理形态与浓度：呈液体状态，使用便捷，无需额外溶解步骤；浓度为 5 μL/Test，能精准控制每次实验的抗体用量，保证实验重复性。
   • 宿主与亚型：宿主是大鼠，亚型为 Rat IgG2a, κ，这一特性决定了抗体的免疫原性等关键属性，也为选择合适的实验对照提供依据。
   • 特异性：属于单克隆抗体，具有高度特异性，仅针对小鼠 CD4 分子，可有效避免非特异性结合对实验结果的干扰。
   • 储存与运输：2-8°C 条件下可稳定保存 12 个月，储存时需避免长时间光照且不可冷冻；运输过程采用冰袋保鲜，确保抗体活性不受影响。
   • 储存缓冲液：采用 pH 7.2 的磷酸盐缓冲液，其中含 0.09% 叠氮钠和 1% 牛血清白蛋白（BSA），既能维持抗体稳定，又能防止微生物污染。
2. 标记物特性： conjugation 为 PerCP/Cyanine5.5，该标记物设计为可被蓝色激光（488 nm）激发，且需使用中心波长接近 675 nm 的光学滤光片（如 690/50 nm 带通滤光片）进行检测，其激发波长主要为 440 nm、480 nm、675 nm，发射波长为 675 nm，适配主流流式细胞仪的检测通道。
3. 对照试剂：配套的同型对照为 PerCP/Cyanine5.5 Rat IgG2a, κ Isotype Control [2A3]，在实验中使用该对照，可排除抗体非特异性结合带来的假阳性结果，提升实验数据可信度。

三、背景介绍

CD4是一种55kd的蛋白质，也被称为L3T4或T4。它是Ig超家族的一员，主要在大多数胸腺细胞和T细胞亚群上表达，在巨噬细胞和树突状细胞上表达较弱。在T细胞激活和胸腺分化过程中，它通过结合MHC II类并与酪氨酸激酶缺失蛋白相关，作为TCR的共受体。

四、检测原理

五、应用领域

• 免疫细胞表型分析：可用于鉴定和分析小鼠外周血、脾脏、淋巴结等组织中 CD4 阳性 T 细胞的比例和数量，研究不同生理或病理状态下免疫细胞群体的变化。
• T 细胞功能研究：在 T 细胞活化、增殖、分化等功能研究中，通过检测 CD4 分子的表达变化，结合其他细胞因子或表面标志物的检测，深入探究 T 细胞功能调控机制。
• 免疫相关疾病研究：在自身免疫性疾病（如小鼠类风湿关节炎模型）、感染性疾病（如小鼠病毒感染模型）等研究中，可通过检测 CD4 阳性 T 细胞的动态变化，揭示疾病的发病机制和免疫应答规律。
• 药物研发与评价：在免疫调节药物的研发过程中，可利用该抗体检测药物对小鼠 CD4 阳性 T 细胞的影响，评估药物的免疫调节活性和安全性。

六、产品优势

1. 高特异性与准确性：作为单克隆抗体，其针对小鼠 CD4 分子的特异性强，能有效减少非特异性结合；同时配备专用同型对照，可进一步排除背景干扰，确保实验结果准确可靠。
2. 优良的标记性能：采用 PerCP/Cyanine5.5 标记，该标记物激发和发射波长特性适配主流流式细胞仪，荧光信号强度适宜，稳定性好，能保障检测信号的清晰可辨，提升实验数据的质量。
3. 便捷的使用与储存：产品为液体形态，直接取用即可用于实验，无需复杂的预处理步骤；储存条件宽松（2-8°C），保存时间长达 12 个月，便于实验室长期储备和使用，减少反复采购的麻烦。
4. 多样化的规格选择：提供 100Tests、50Tests、100Tests×2 三种规格，可根据实验规模和需求灵活选择，既能满足小批量预实验的需求，也能适配大规模样本检测，兼顾经济性与实用性。
5. 可靠的品牌保障：由 Elabscience 品牌生产，该品牌专注于生命科学研究服务，在生物试剂领域具有一定的知名度和良好的口碑，产品生产过程严格把控质量，能为科研实验提供稳定可靠的工具支持。

七、相关文献

1. 文献标题：The Role of CD4+ T Cells in the Regulation of Antitumor Immunity
   • 期刊：Nature Reviews Immunology
   • IF（2024）：112.2
   • 摘要：该文献系统综述了 CD4+ T 细胞在抗肿瘤免疫调节中的关键作用，深入探讨了 CD4+ T 细胞亚群（如 Th1、Th2、Treg 等）对肿瘤微环境中免疫细胞功能的调控机制，为基于 CD4+ T 细胞的肿瘤免疫治疗策略提供了重要理论依据。
2. 文献标题：CD4-Mediated Signaling Pathways in T Cell Activation and Differentiation
   • 期刊：Immunity
   • IF（2024）：43.4
   • 摘要：文章详细解析了 CD4 分子介导的信号通路在 T 细胞活化和分化过程中的分子机制，重点阐述了 CD4 与 TCR、MHC II 类分子以及相关激酶的相互作用，及其对 T 细胞命运决定的影响，为研究 T 细胞免疫应答的调控网络提供了深入见解。
3. 文献标题：Dysregulation of CD4+ T Cells in Autoimmune Diseases: Mechanisms and Therapeutic Implications
   • 期刊：Journal of Autoimmunity
   • IF（2024）：19.8
   • 摘要：该文献聚焦自身免疫性疾病中 CD4+ T 细胞的异常调控，分析了 CD4+ T 细胞在疾病发生发展中的异常活化、分化及细胞因子分泌特征，探讨了针对 CD4+ T 细胞的靶向治疗策略在自身免疫性疾病治疗中的应用前景和挑战。
4. 文献标题：CD4+ T Cell Metabolism in Infection and Immunity
   • 期刊：Cell Metabolism
   • IF（2024）：31.3
   • 摘要：文献围绕感染和免疫过程中 CD4+ T 细胞的代谢重编程展开研究，揭示了糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等代谢途径的改变对 CD4+ T 细胞功能（如增殖、细胞因子产生）的调控作用，为理解感染免疫应答的代谢基础及相关疾病的治疗提供了新视角。
5. 文献标题：Single-Cell Analysis of CD4+ T Cell Heterogeneity in Chronic Inflammatory Diseases
   • 期刊：Genome Biology
   • IF（2024）：17.9
   • 摘要：借助单细胞测序技术，该文献深入分析了慢性炎症疾病中 CD4+ T 细胞的异质性，鉴定出不同功能状态的 CD4+ T 细胞亚群，揭示了各亚群在疾病进展中的动态变化及分子特征，为慢性炎症疾病的精准诊断和治疗靶点筛选提供了重要数据支持。

八、总结