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公司新闻/正文
Elabscience®5月文献收录787篇，最高IF达81.2！
10 人阅读发布时间：2026-07-06 16:48
截止至2026年5月，全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达33,271篇，总IF值达178,576.7！
5月单月收录787篇，总IF值5,173.4分，其中131篇影响因子达10+，最高影响因子达81.2。
Elabscience®5月发表高分文献前10
| 论文标题 | 期刊 | IF |
| Disrupting SOX2 self-association and condensate formation to overcome chemotherapeutic drug resistance in lung squamous cell carcinoma | Signal Transduction and Targeted Therapy | 81.2 |
| VCPIP1 drives diabetic cardiomyopathy by deubiquitinating AMPKγ1 and preventing AMPKα-γ subunit assembly in cardiomyocytes | Signal Transduction and Targeted Therapy | 81.2 |
| Multimodal clocks of human aging | Cell | 45.1 |
| Nociceptive innervation limits tertiary lymphoid structures to promote lung cancer | Cell | 45.1 |
| Modulation of tumor-derived exosomes and reprogramming of cancer-associated fibroblasts for colorectal cancer therapy | Molecular Cancer | 42.2 |
| Adipokine IL-11/IL-11Ra constrains sphingolipid metabolism to limit the thermogenic capacity of beige adipocytes | Cell Metabolism | 37 |
| Silencing SGO2 by Oxamic Acid Dissociates Glycolysis and BRCA1-Mediated DNA Repair to Improve the Chemosensitivity of Lung Adenocarcinoma | Exploration | 30.4 |
| Electrically Modulated Semi-Convertible Hydrogel Microneedles for Programmable Insulin Delivery | Advanced Materials | 29.1 |
| Fusobacterium nucleatum-induced mitophagy in macrophages supports intracellular bacterial persistence and promotes esophageal squamous cell carcinoma metastasis | Cellular & Molecular Immunology | 23.9 |
| A transport-independent role for SLC25A12 in mitochondrial stress signalling | Nature Cell Biology | 22.7 |
注：2026年zui新影响因子已于近日发布，5月数据已第一时间按照zui新影响因子进行了更新。
根据引用产品所归属的不同产品线，小E选出了2篇优秀高分文献进行解读和分享。
一、英文标题：Multimodal clocks of human aging
✪ 中文标题：人类衰老的多模态时钟
✪ 发表期刊：Cell
✪ 影响因子：45.1
刘光慧团队基于2019名18–91岁中国个体的mCAS队列，整合临床、生理与分子多维度数据，构建了三层次衰老评估框架：核心能力时钟（CC‑clock）量化临床生理衰退，多模态时钟（MM‑clock）覆盖广泛参数且预测精度高，器官特异性时钟解析异质性。跨层次分析表明，血浆蛋白时钟不仅能反映实足年龄，还可作为全身生理能力的有效替代指标。研究进一步揭示，年龄依赖性凝血因子累积是驱动多器官衰老和全身性炎症激活的关键因素。该成果将分子特征与功能衰退相连接，为衰老精准评估提供了新生物标志物，并锁定了一个可转化的衰老干预靶点，具有重要的临床转化价值。
✪ 作者单位：中国衰老生物标志物联盟（ABC）
✪ DOI号：10.1016/j.cell.2026.04.025
✪ 产品名称（产品货号）：
| 货号 | 名称 |
| E-EL-H6163 | Human TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor) ELISA Kit |
| E-EL-H0760 | Human F9(Coagulation Factor Ⅸ) ELISA Kit |
二、英文标题：Fusobacterium nucleatum-induced mitophagy in macrophages supports intracellular bacterial persistence and promotes esophageal squamous cell carcinoma metastasi
✪ 中文标题：具核梭杆菌诱导的巨噬细胞线粒体自噬支持了细菌的细胞内持续存在，并促进食管鳞状细胞癌的转移
✪ 发表期刊：Cellular & Molecular Immunology
✪ 影响因子：23.9
✪ 文献解读：
中山大学张革与广州医科大学附属肿瘤医院郭松鹤及其相关团队关于具核梭杆菌（Fn）在食管鳞状细胞癌（ESCC）组织内的细胞内生存策略及瘤内组织中扩散机制的zui新发现。兼性胞内Fn可促进ESCC的发生与发展。而关于Fn在肿瘤组织内的细胞内生存策略，以及Fn能否通过细胞间接触在瘤内组织中扩散的潜在机制和临床意义尚不清楚。本研究发现，Fn在ESCC肿瘤及癌旁正常组织的巨噬细胞中均有积聚。Fn通过不依赖PINK1-Parkin的途径诱导巨噬细胞发生线粒体自噬，以减少过量的线粒体活性氧产生，从而促进细菌的存活。Fn可被巨噬细胞携带至肿瘤部位，并通过CCL2-CCR2轴促进ESCC的肿瘤转移。使用线粒体分裂抑制剂（mdivi-1）处理可降低小鼠体内Fn的胞内浓度，并抑制Fn阳性肿瘤的转移。本研究揭示了Fn与宿主巨噬细胞之间对肿瘤进展具有重要影响的相互作用。线粒体自噬抑制剂或靶向线粒体自噬机制的策略，可能成为治疗Fn阳性肿瘤的有效方法。
✪ 作者单位：中山大学、广州医科大学附属肿瘤医院
✪ DOI号：10.1038/s41423-026-01426-7
✪ 产品名称（产品货号）：
| 产品货号 | 产品名称 |
| E-AB-F0995C | FITC Anti-Mouse F4/80 Antibody[CI:A3-1] |
| E-AB-F1135D | PE Anti-Mouse CD206/MMR Antibody[C068C2] |
| E-AB-F0997E | APC Anti-Mouse CD16/32 Antibody[2.4G2] |
| E-AB-F1081E | APC Anti-Mouse/Human/Monkey CD11b Antibody[M1/70] |
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