Elabscience®7月文献收录783篇，最高IF达81.2！

截止至2026年7月，全网共计收录引用Elabscience^®产品的文献达35,000+篇，总IF值达190,000+！

7月单月收录783篇，总IF值5,121.4分，其中127篇影响因子达10+，最高影响因子达81.2。

Elabscience^®7月发表高分文献

论文标题	期刊	IF
Ferroptosis modulation enhances astrocyte-to-neuron conversion induced by a novel chemical cocktail in the hemorrhagic brain	Signal Transduction and Targeted Therapy	81.2
A self-amplifying nerve-fibroblast circuit drives colorectal cancer progression	Cancer Cell	56.1
A queen odour mediates reproductive suppression in a eusocial mammal	Nature	56.1
Gasdermin E couples viral pyroptosis to lethal hepatic lipid accumulation	Cell	45.1
Computationally guided design of bioactive nanostructures for targeted clearance of amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease	Nature Nanotechnology	37.5
Cold exposure aggravates vein occlusion through non-shivering thermogenesis-induced thrombocytopoiesis	Cell Research	31.1
Quadruplex Bioactive FAND for Treating Acute Liver Failure Induced by Acetaminophen or Hepatectomy	Exploration	30.4
Chessboard Microneedle Array for Inflammation Regulation via Spatiotemporally Controlled Drug Delivery	Advanced Materials	29.1
Biomineralized Shewanella Exploits Tumor Lactate Metabolism via Biological Nanowires for Radiotherapy-Synergized Bioelectric Ablation and Systemic Immunity	Advanced Materials	29.1
Rapid Hematological Profiling of the GPNMB/GRN Ratio via Bioelectronic Platform for Early Diagnosis of Parkinson's Disease	Advanced Materials	29.1

根据引用产品所归属的不同产品线，小E选出了2篇优秀高分文献进行解读和分享。

一、英文标题：Computationally guided design of bioactive nanostructures for targeted clearance of amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease

✪ 中文标题：计算引导下的生物活性纳米结构设计,用于靶向清除阿尔茨海默病中的β-淀粉样蛋白聚集体

✪ 发表期刊：Nature Nanotechnology

✪ 影响因子：37.5

南开大学黄兴禄、刘艺锦及河北工业大学王晖及相关团队合作设计生物活性纳米结构，用于治疗阿尔茨海默病（AD）的zui新研究。靶向清除已存在的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体仍是AD治疗中的核心挑战。在此，我们报告了一种计算引导设计的蛋白质-金杂化纳米结构——Aβ3FTnAu。该结构将Aβ识别基序整合到自组装的人铁蛋白纳米笼中，其内部包含结构明确的金纳米簇（由12个金原子组成，Au–Au间距为2.4–4.5 Å），能够选择性识别并解聚已聚集的人源Aβ。通过结构分析、突变实验和分子模拟，我们鉴定出Aβ3FTnAu中参与金配位的残基（H118、T122、C130）与Aβ的Met35残基之间的关键相互作用，揭示了一种多价结合使纤维界面失稳、从而促进斑块渐进性解聚的机制。该工作建立了一种理性设计的生物活性纳米材料，可用于病理蛋白聚集体的靶向重塑，从而治疗阿尔茨海默病。

✪ 作者单位：南开大学、河北工业大学

✪ DOI号：10.1038/s41565-026-02225-x

✪ 产品名称（产品货号）：

货号	名称
E-CK-A354	Calcein AM/PI活死细胞双染试剂盒

二、英文标题：Ultrasound-Activatable Sonodynamic Amplifiers Reprogram Tryptophan Catabolism for Potentiating Remotely-Controlled Ferroptosis-Immunotherapy of Triple Negative Breast Cancer

✪ 中文标题：超声激活的声动力放大器重编程色氨酸代谢，以增强三阴性乳腺癌的远程控制铁死亡-免疫治疗

✪ 发表期刊：

Advanced Functional Materials

✪ 影响因子：19.9

✪ 文献解读：

重庆大学罗忠、李孟桓、Huocheng Yang及相关团队利用超声激活的声动力放大器，重编程色氨酸代谢，以增强三阴性乳腺癌的远程控制铁死亡-免疫治疗的zui新成果。三阴性乳腺癌（TNBC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。声动力疗法（SDT）疗效受到TNBC中升高的吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）驱动的色氨酸（Trp）分解代谢的削弱。在此，我们开发了一种超声可激活的声动力放大器（PMFN），通过重编程TNBC内源性的IDO1依赖性色氨酸分解代谢，以增强远程可控的声动力铁死亡-免疫治疗。我们首先通过分子动力学辅助的虚拟筛选，开发了铁（III）配位的四苯基卟啉（FeTPP）作为铁催化声敏剂，并将其与IDO1抑制剂Navoximod（NLG919）共同配制成cRGD修饰的脂质体，以实现TNBC靶向递送。在超声作用下，NLG919阻断色氨酸向犬尿氨酸（Kyn）的转化，以抑制Nrf2-GPX4抗氧化轴并减轻调节性T细胞（Tregs）相关的免疫抑制，同时FeTPP通过声动力反应放大活性氧（ROS）应激，驱动脂质过氧化。在小鼠模型中，PMFN显著抑制了原发性TNBC生长并消除了转移，为临床推进TNBC治疗提供了一种新途径。

✪ 作者单位：重庆大学

✪ DOI号：10.1002/adfm.77085

✪ 产品名称（产品货号）：

产品货号	产品名称
E-AB-F1136Q	Elab Fluor® Violet 450标记抗小鼠CD45抗体[30-F11]
E-AB-F0991E	APC标记抗小鼠CD11c抗体[N418]
E-AB-F0992C	FITC标记抗小鼠CD80抗体[16-10A1]
E-AB-F0994D	PE标记抗小鼠CD86抗体[GL-1]
E-AB-F1013E	APC标记抗小鼠CD3抗体[17A2]
E-AB-F1104D	PE标记抗小鼠CD8a抗体[53-6.7]
E-AB-F1097H	PE/Cyanine7标记抗小鼠CD4抗体[GK1.5]
E-AB-F1102C	FITC标记抗小鼠CD25抗体[PC-61.5.3]
E-AB-F1238E	APC标记抗小鼠Foxp3抗体[3G3]
E-AB-F0995E	APC标记抗小鼠F4/80抗体[CI:A3-1]
E-AB-F1135C	FITC标记抗小鼠CD206/MMR抗体[C068C2]
E-AB-F1100C	FITC标记抗人/小鼠CD44抗体[IM7]
E-AB-F1011H	PE/Cyanine7标记抗小鼠CD62L抗体[MEL-14]
E-AB-F1101C	FITC标记抗小鼠IFN-γ抗体[XMG1.2]
E-AB-F1294C	FITC标记抗小鼠Perforin抗体[S16009A]

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