IF=37.5计算引导纳米结构靶向清除Aβ聚集体-Elabscience®活死细胞双染试剂盒助力

2026年，来自南开大学（黄兴禄、刘艺锦团队）及河北工业大学（王晖团队） 的研究团队在学术期刊 《Nature Nanotechnology》（自然·纳米技术，IF=37.5） 发表了标题为“Computationally guided design of bioactive nanostructures for targeted clearance of amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease”计算引导下的生物活性纳米结构设计，用于靶向清除阿尔茨海默病中的β-淀粉样蛋白聚集体）的研究论文。

该研究报道了一种计算引导设计的蛋白质-金杂化纳米结构——Aβ3FTnAu。该结构将Aβ识别基序整合到自组装的人铁蛋白纳米笼中，其内部包含结构明确的金纳米簇（由12个金原子组成，Au–Au间距为2.4–4.5 Å），能够选择性识别并解聚已聚集的人源Aβ。通过结构分析、突变实验和分子模拟，研究团队鉴定出Aβ3FTnAu中参与金配位的残基（H118、T122、C130）与Aβ的Met35残基之间的关键相互作用，揭示了一种多价结合使纤维界面失稳、从而促进斑块渐进性解聚的机制。在细胞层面评估纳米结构生物相容性时，研究者使用Elabscience®的Calcein AM/PI Double Staining Kit（E-CK-A354） 对Aβ3FTnAu处理后的神经细胞进行活/死细胞双染检测，结果表明该纳米结构未引起明显细胞毒性，为其后续应用提供了安全性依据。该工作建立了一种理性设计的生物活性纳米材料，可用于病理蛋白聚集体的靶向重塑，从而治疗阿尔茨海默病。

引用产品

文献来源

Computationally guided design of bioactive nanostructures for targeted clearance of amyloid-β aggregates in Alzheimer’s disease

Nature Nanotechnology，2026年，DOI: 10.1038/s41565-026-02225-x
作者单位：南开大学、河北工业大学